O regulador de saúde dos Estados Unidos (FDA) aprovou esta semana o fármaco Cyramza (ramucirumab), comercializado pela Eli Lilly, para tratar pacientes com cancro de estômago avançado ou adenocarcinoma do esófago.
Segundo a OMS as vacinas evitaram pelo menos 10 milhões de mortes entre 2010 e 2015, e protegeram muitos milhões de pessoas de doenças como o sarampo, a pneumonia ou a tosse convulsa.
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O Cyramza é um inibidor da angiogénese, que bloqueia o fornecimento de sangue aos tumores, e foi concebido para tratar doentes que não podem ser sujeitos a cirurgia para remoção do tumor ou que este se encontra metastizado, após tratamento com uma terapia com platina ou fluoropirimidina.
Richard Pazdur, da FDA, sublinha que o fármaco "é uma nova opção de tratamento que tem demonstrado uma capacidade de prolongar a vida dos pacientes e de promover o crescimento lento do tumor".
A segurança e eficácia do Cyramza foram avaliadas num estudo clínico com 355 participantes com cancro do estômago irressecável ou metastático ou adenocarcinoma da junção gastroesofágica.
Os resultados mostraram que os participantes tratados com Cyramza tiveram uma sobrevida global mediana de 5,2 meses, em comparação com os 3,8 meses em participantes que receberam placebo, e revelaram uma redução no crescimento tumoral.
