Similares Químicos

Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico

Similares Terapêuticos

Produtos do mesmo Grupo Terapêutico

XELODA

Capecitabina

ROCHE
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento com Advertência na Condução Uso Hospitalar Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM) Clique para ver o Resumo de Grupo: XELODA
A XELODA é um MEDICAMENTO à base de Capecitabina.
A XELODA está disponível na forma de Comprimido revestido por película.
A XELODA é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
A XELODA é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
A XELODA é MEDICAMENTO não Comparticipado.
A XELODA é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo XELODA
Receita Sim
DCI (Princípio Ativo) Capecitabina
Substância Capecitabina
Forma Farmacêutica Comprimido revestido por película
Titular de AIM ROCHE
Classificação CFT 16.1.3
Classificação ATC L01BC
XELODA
XELODA
ROCHE
120 comp. rev. p/pelíc. 500 mg - 
Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM) Uso Hospitalar
AIM / CNP Administração Disponível PVP
3526282 oral sim 0.00€
Prazo de validade: 3 Anos
MSRM Restrita [alínea c) do artº 118º do DL 176/2006].
60 comp. rev. p/pelíc. 150 mg - 
Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM) Uso Hospitalar
AIM / CNP Administração Disponível PVP
3526183 oral sim 0.00€
Prazo de validade: 3 Anos
MSRM Restrita [alínea c) do artº 118º do DL 176/2006].
SIMILARES QUÍMICOS DA XELODA 
Capecitabina
SIMILARES TERAPÊUTICOS DA XELODA
16 MEDICAMENTOS ANTINEOPLÁSICOS E IMUNOMODULADORES - 16.1 CITOTÓXICOS - 16.1.3 Antimetabolitos
Nome Comercial DCI Apresentação Tipo Características PVP
Utn(RG)
ALIMTA Pemetrexedo 1 fr. p/injet. 500 mg
Ø
Ø
0.00 €
— €
DACOGEN® Decitabina 1 fr. 10 ml pó p/conc. p/sol. p/perf. 50 mg
Ø
Ø
0.00 €
— €
GEMZAR Gemcitabina 1 fr. pó p/sol. p/perf. 1000 mg
Ø
Ø
0.00 €
— €
LEUSTATIN® Cladribina 7 frs. 10 ml sol. inj. (1 mg/ml)
Ø
Ø
0.00 €
— €
MAVENCLAD® Cladribina 6 comp. 10 mg
Ø
Ø
0.00 €
— €
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2019