Folheto Informativo - Informação para o utilizador
TRULICITY
Dulaglutido
TRULICITY

▼ Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá permitir a rápida identificação de nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer efeitos secundários que tenha. Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da secção 4.

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento, pois contém informação importante para si.

- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser- lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

- Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.Ver secção 4.

1. O que é Trulicity e para que é utilizado



Trulicity contém uma substância ativa denominada dulaglutido e é utilizado para diminuir a quantidade de açúcar (glucose) no sangue em adultos com diabetes mellitus tipo 2.


A diabetes tipo 2 é uma doença em que o organismo não produz insulina suficiente, e a insulina que produz não funciona tão bem como devia. O organismo também pode produzir demasiado açúcar. Quando isto acontece, o açúcar (glucose) acumula-se no sangue.


Trulicity é utilizado:

- como único medicamento para a diabetes tipo 2, quando não é possível controlar adequadamente os seus níveis de açúcar no sangue só com dieta e exercício e não pode tomar metformina (outro medicamento para a diabetes)


- ou com outros medicamentos para a diabetes tipo 2 quando estes não são suficientes para controlar os seus níveis de açúcar no sangue. Esses outros medicamentos podem ser medicamentos que toma por via oral e/ou a insulina injetável.


É importante continuar a seguir os conselhos do seu médico, farmacêutico ou enfermeiro relativamente à dieta e ao exercício.

2. O que precisa de saber antes de utilizar Trulicity



Não utilize Trulicity

- se tem alergia à dulaglutido ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).


Advertências e precauções

Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de utilizar Trulicity se:


- tem diabetes tipo 1 (o tipo de diabetes que geralmente começa na infância ou juventude e que faz com que o organismo não produza qualquer insulina), pois este medicamento pode não ser aconselhado para si.


- tem cetoacidose diabética (uma complicação da diabetes que ocorre quando o organismo não consegue utilizar a glucose por não ter insulina suficiente). Alguns dos sintomas são a rápida perda de peso, sentir-se mal disposto ou ter vómitos, ter um hálito adocicado, um gosto doce ou metálico na boca ou um cheiro diferente na urina ou no suor.


- tem problemas graves com a digestão dos alimentos, ou se os alimentos ficam mais tempo do que o normal no seu estômago (includindo gastroparésia).


- já teve pancreatite (inflamação do pâncreas) que provoca dores intensas no estômago e nas costas, que não passam.


- se está a tomar uma sulfonilureia ou insulina para a sua diabetes, porque pode ocorrer uma diminuição excessiva dos seus níveis de açúcar no sangue (hipoglicemia). É possível que o seu médico tenha de alterar a dose desses outros medicamentos para diminuir este risco.


Crianças e adolescentes

Não se recomenda a administração de Trulicity a crianças e adolescentes com menos de 18 anos, porque o medicamento não foi estudado nestes doentes.


Outros medicamentos e Trulicity

Informe o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se estiver a utilizar, se tiver utilizado recentemente ou se puder vir a utilizar outros medicamentos.


Informe sobretudo o seu médico:

- se estiver a utilizar outros medicamentos que reduzam a quantidade de açúcar no sangue, como insulina ou um medicamento que contenha sulfonilureia. O seu médico pode querer reduzir a dose desses medicamentos para impedir que tenha uma diminuição excessiva dos níveis de açúcar no sangue (hipoglicemia). Se não tiver a certeza, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro o que contêm esses outros medicamentos.


Gravidez e amamentação

Não se sabe se o dulaglutido pode prejudicar o feto. As mulheres em idade fértil devem utilizar contracetivos durante o tratamento com dulagutida. Consulte o seu médico se está grávida, se pensa estar grávida ou se planeia engravidar, pois Trulicity não deve ser utilizado durante a gravidez. Fale com o seu médico sobre a melhor maneira de controlar a sua glicemia enquanto estiver grávida.


Consulte o seu médico se estiver a amamentar ou tiver essa intenção antes de utilizar este medicamento. Não utilize Trulicity, se estiver a amamentar. Não se sabe se o dulaglutido passa para o leite materno.


Condução de veículos e utilização de máquinas

Se utilizar Trulicity em combinação com uma sulfonilureia ou insulina, pode ocorrer uma diminuição excessiva dos níveis de açúcar no sangue (hipoglicemia), que poderá afetar a sua capacidade de se concentrar. Por favor, tenha isto presente em todas as situações em que possa pôr-se em risco ou pôr outras pessoas em risco (por exemplo, quando estiver a conduzir ou a operar máquinas).

3. Como utilizar Trulicity



Utilize este medicamento exatamente de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.


Quando utilizado sem outros medicamentos para a diabetes tipo 2, a dose recomendada é de 0,75 mg uma vez por semana.


Quando utilizado com outros medicamentos para a diabetes, a dose recomendada é de 1,5 mg uma vez por semana. Em certas situações como, por exemplo, se tiver 75 anos ou mais, o seu médico pode recomendar-lhe uma dose inicial de 0,75 mg uma vez por semana.


Cada caneta contém uma dose semanal de Trulicity (0,75 mg ou 1,5 mg). Cada caneta destina-se a uma única utilização.


Pode utilizar Trulicity a qualquer hora do dia, com ou sem alimentos. Se puder, deverá utilizá-lo sempre no mesmo dia da semana. Para se lembrar, pode assinalar o dia da semana em que injete a primeira dose na embalagem de Trulicity ou num calendário.


Trulicity é injetado sob a pele (injeção subcutânea) na zona da barriga (abdómen) ou na parte de cima da perna (coxa). Se for outra pessoa a administrar-lhe a injeção, poderá fazê-lo na parte superior do seu braço.


Se quiser, poderá administrar a injeção na mesma zona do seu corpo em todas as semanas. Mas escolha sempre um local diferente dessa zona.


É importante que meça regularmente os seus níveis de açúcar no sangue, de acordo com as instruções do seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, se estiver a utilizar Trulicity com uma sulfonilureia ou uma insulina.


Leia atentamente as “Instruções de Utilização da caneta, antes de utilizar Trulicity.


Se utilizar mais Trulicity do que deveria

Se administrar mais Trulicity do que devia, deverá contactar imediatamente o seu médico. O excesso de Trulicity pode fazer baixar demasiado os seus níveis de açúcar no sangue (hipoglicemia) e fazê-lo sentir- se mal diposto ou ter vómitos.


Caso se tenha esquecido de utilizar Trulicity

Se se tiver esquecido de administrar uma dose e faltarem, pelo menos, três dias até à administração da dose seguinte, deverá administrá-la o mais rapidamente possível. Injete a sua próxima dose no dia habitualmente previsto.


Se faltarem menos de três dias até à administração da dose seguinte, a dose em falta deve ser omitida e a dose seguinte administrada no dia previsto.


Não administre uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de administrar.


Se necessário, também pode alterar o dia da semana em que administra Trulicity, desde que tenham passado, pelo menos, três dias desde a última dose de Trulicity que administrou.


Se parar de utilizar Trulicity

Não pare de utilizar Trulicity sem falar com o seu médico. Se deixar de utilizar Trulicity, os seus níveis de açúcar no sangue podem aumentar.


Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

4. Efeitos secundários possíveis



Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.


Raramente foram notificadas reacções alérgicas graves (reacções anafilácticas) (podem afectar até 1 em 1000 pessoas).


Deve consultar imediatamente o seu médico se sentir sintomas como:

- Erupções cutâneas, prurido e inchaço rápido dos tecidos do pescoço, face, boca ou garganta

- Urticária e dificuldade em respirar


Os efeitos secundários mais frequentes com dulaglutido, que podem afetar mais de 1 em 10 pessoas tratadas com o medicamento (muito comuns), são:

- Náuseas (sentir-se mal disposto)

- Vómitos (ficar mal disposto)

- Diarreia

- Dor de barriga (estômago)

Geralmente, estes efeitos secundários não são graves. Ocorrem com maior frequência quando se inicia o tratamento com dulaglutido, mas vão-se atenuando com o tempo na maioria dos doentes.


A hipoglicemia (níveis de açúcar no sangue demasiado baixos) é muito frequente quando se utiliza dulaglutido com medicamentos que contêm metformina, uma sulfonilureia e/ou insulina. Se estiver a tomar uma sulfonilureia ou a administrar insulina, pode ter de diminuir a dose desses medicamentos durante o tratamento com dulaglutido.


A ocorrência de hipoglicemia é comum (pode afetar até 1 em cada 10 pessoas que utilizam este medicamento), quando o dulaglutido é utilizado em monoterapia ou em combinação com metformina e pioglitazona.


Os sintomas de hipoglicemia podem incluir dores de cabeça, sonolência, fraqueza, tonturas, fome, confusão, irritabilidade, pulsação acelerada e suores. O seu médico deverá dizer-lhe como tratar a hipoglicemia.


Outros efeitos secundários comuns:

- Diminuição do apetite

- Indigestão

- Prisão de ventre (obstipação)

- Gases (flatulência)

- Estômago inchado

- Doença de refluxo gastro-esofágico – uma doença causada pela subida dos ácidos do estômago para o tubo que vai do estômago até à boca

- Arrotos (eructação)

- Sensação de cansaço

- Aumento do batimento cardíaco

- Abrandamento da corrente elétrica no coração


Efeitos secundários pouco comuns (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas que utilizam este medicamento:

- Reações no local de injeção (por exemplo, exantema ou vermelhidão)

- Reações alérgicas em todo o corpo (hipersensibilidade) (por ex: inchaço, aumento de erupção cutânea com comichão (urticária).


Efeitos secundários raros (podem afetar até 1 em cada 1000 pessoas que utilizam este medicamento):

- Inflamação do pâncreas (pancreatite aguda)


Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente através do sistema nacional de notificação mencionado no Apêndice V. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.


5. Como conservar Trulicity



Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.


Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no rótulo da caneta e na embalagem a seguir a EXP.


A data de validade refere-se ao último dia do mês indicado. Conservar no frigorífico (2°C - 8°C). Não congelar.


Manter na embalagem original para proteger da luz.


Trulicity pode ser conservado fora do frigorífico por um período máximo de 14 dias a uma temperatura que não ultrapasse 30°C.


Não utilize este medicamento se a caneta estiver danificada ou se a solução estiver turva, colorida ou com partículas.


Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações



Qual a composição de Trulicity

A substância ativa é dulaglutido.

- Trulicity 0,75 mg: Cada caneta pré-cheia contém 0,75 mg de dulaglutido em 0,5 ml de solução.

- Trulicity 1,5 mg: Cada caneta pré-cheia contém 1,5 mg de dulaglutido em 0,5 ml de solução.


Os outros componentes são citrato sódico, ácido cítrico anidro, manitol, polissorbato 80 e água para preparações injetáveis.


Qual o aspeto de Trulicity e conteúdo da embalagem

Trulicity é uma solução límpida e incolor para injeção (injeção) contida numa caneta pré-cheia. Cada caneta pré-cheia contém 0,5 ml de solução.


A caneta pré-cheia destina-se a uma única administração.


Embalagens de 2, 4 ou embalagens múltiplas de 12 (3 embalagens de 4) canetas pré-cheias.


É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações no seu país.


Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Eli Lilly Nederland B.V., Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht, Holanda.


Fabricante

Eli Lilly Italia S.p.A.,Via Gramsci 731/733, 50019, Sesto Fiorentino, Firenze (FI), Itália


Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o representante local do Titular da Autorização de Introdução no Mercado:


Belgique/België/Belgien

Eli Lilly Benelux S.A./N.V.

Tél/Tel: + 32-(0)2 548 84 84


България

ТП "Ели Лили Недерланд" Б.В. - България

тел. + 359 2 491 41 40


Česká republika

ELI LILLY ČR, s.r.o.

Tel: + 420 234 664 111


Danmark

Eli Lilly Danmark A/S

Tlf: +45 45 26 60 00


Deutschland

Lilly Deutschland GmbH

Tel. + 49-(0) 6172 273 2222


Eesti

Eli Lilly Holdings Limited Eesti filiaal

Tel: +372 6 817 280


Ελλάδα

ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛΥ Α.Ε.Β.Ε.

Τηλ: +30 210 629 4600


España

Lilly S.A.

Tel: + 34-91 663 50 00


France

Lilly France SAS

Tél: +33-(0) 1 55 49 34 34


Hrvatska

Eli Lilly Hrvatska d.o.o.

Tel: +385 1 2350 999


Ireland

Eli Lilly e Company (Ireland) Limited

Tel: + 353-(0) 1 661 4377


Ísland

Icepharma hf.

Sími + 354 540 8000


Italia

Eli Lilly Italia S.p.A.

Tel: + 39- 055 42571


Κύπρος

Phadisco Ltd

Τηλ: +357 22 715000


Latvija

Eli Lilly Holdings Limited pārstāvniecība Latvijā

Tel: +371 67364000


Lietuva

Eli Lilly Holdings Limited atstovybė

Tel. +370 (5) 2649600


Luxembourg/Luxemburg

Eli Lilly Benelux S.A./N.V.

Tél/Tel: + 32-(0)2 548 84 84


Magyarország

Lilly Hungária Kft.

Tel: + 36 1 328 5100


Malta

Charles de Giorgio Ltd.

Tel: + 356 25600 500


Nederland

Eli Lilly Nederland B.V.

Tel: + 31-(0) 30 60 25 800


Norge

Eli Lilly Norge A.S.

Tlf: + 47 22 88 18 00


Österreich

Eli Lilly Ges.m.b.H.

Tel: + 43-(0) 1 711 780


Polska

Eli Lilly Polska Sp. z o.o.

Tel: +48 (0) 22 440 33 00


Portugal

Lilly Portugal Produtos Farmacêuticos, Lda

Tel: + 351-21-4126600


România

Eli Lilly România S.R.L.

Tel: + 40 21 4023000


Slovenija

Eli Lilly farmacevtska družba, d.o.o.

Tel: +386 (0)1 580 00 10


Slovenská republika

Eli Lilly Slovakia, s.r.o.

Tel: + 421 220 663 111


Suomi/Finland

Oy Eli Lilly Finland Ab

Puh/Tel: + 358-(0) 9 85 45 250


Sverige

Eli Lilly Sweden AB

Tel: + 46-(0) 8 7378800


United Kingdom

Eli Lilly e Company Limited

Tel: + 44-(0) 1256 315000


Outras fontes de informação

Este folheto está disponível no sítio da internet da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.

7. Instruções de utilização



Trulicity 0,75 mg solução injetável em caneta pré-cheia


dulaglutido



TRULICITY



SOBRE A CANETA PRÉ-CHEIA DE TRULICITY


Por favor, leia atentamente e na íntegra estas Instruções de Utilização e o Folheto Informativo antes de utilizar a sua caneta pré-cheia. Pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro a forma correta de injetar Trulicity.


• A caneta é um dispositivo pré-cheio, descartável e que está pronto a utilizar. Cada caneta contém uma dose semanal de Trulicity (0,75 mg). Cada caneta destina-se a uma única utilização.


• Trulicity é administrado uma vez por semana. Se quiser, pode marcar no calendário para saber quando tem de administrar a dose seguinte.


• Ao pressionar o botão de injeção verde, a caneta irá introduzir automaticamente a agulha na sua pele, injetar o medicamento e retirar (recolher) a agulha depois de concluída a injeção.


ANTES DE COMEÇAR


Retirar do frigorífico.


Verificar o rótulo para ter a certeza de que tem o medicamento certo e que está dentro da validade.


Inspecionar a caneta. Não a utilize, se estiver danificada ou se o medicamento estiver turvo, colorido ou com partículas.


Preparar-se lavando as mãos.



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TRULICITY




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TRULICITY



INFORMAÇÃO IMPORTANTE


Conservação e Manuseamento Eliminação da Caneta Perguntas Frequentes

Outras Informações

Onde Obter Mais Informações


CONSERVAÇÃO E MANUSEAMENTO


• A caneta contém algumas partes de vidro. Deverá manuseá-la com cuidado. Se a deixar cair numa superfície dura, não a utilize. Utilize uma nova caneta para a sua injeção.

• Conserve a caneta no frigorífico.

• Se não puder conservá-la no frigorífico, pode conservar a sua caneta à temperatura ambiente (inferior a 30º C) por um período máximo de 14 dias.

• Não congele a caneta. Se a caneta tiver sido congelada, NÃO A UTILIZE.

• Conserve a caneta na embalagem de origem, para a proteger da luz.

• Mantenha a caneta fora da vista e do alcance das crianças

• Para informações detalhadas sobre a forma de conservação adequada, leia o Folheto Informativo.


ELIMINAÇÃO DA CANETA


• Deite a caneta para um contentor de materiais médicos cortantes ou de acordo com as instruções do seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

• Não recicle o contentor depois de cheio.

• Pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro como eliminar medicamentos que já não utiliza.



TRULICITY



PERGUNTAS FREQUENTES


O que devo fazer se vir uma bolha de ar na caneta?

As bolhas de ar são normais. Não lhe fazem mal nem afetam a dose do seu medicamento.


E se eu destravar a caneta e pressionar o botão de injeção verde antes de tirar a tampa da base?

Não retire a tampa da base nem utilize a caneta. Elimine a caneta, de acordo com as instruções do seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Injete a dose com outra caneta.


E se houver uma gota de líquido na ponta da agulha quando eu tirar a tampa da base?

A presença de uma gota de líquido na ponta da agulha pode acontecer com alguma frequência e não afetará a dose do seu medicamento.


Tenho de pressionar o botão de injeção até a injeção chegar ao fim?

Não é necessário, mas pode ajudá-lo a manter a caneta imóvel e firme contra a sua pele.


Ouvi mais de dois estalidos durante a minha injeção – dois mais altos e um mais baixo. Terei dado a injeção até ao fim?


Alguns doentes podem ouvir um estalido suave imediatamente antes do segundo estalido mais audível. É normal a caneta funcionar assim. Não afaste a caneta da pele enquanto não ouvir o segundo estalido mais audível.


E se houver uma gota de líquido ou de sangue na minha pele depois da injeção?

Isso pode acontecer e não afeta a dose.


Não tenho a certeza se a minha caneta funcionou bem.

Verifique se administrou a sua dose. Se a parte cinzenta estiver à vista é porque administrou corretamente a sua dose. (Ver passo 3.) Para mais instruções, contacte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Mas, até lá, guarde a caneta em segurança para evitar picar-se acidentalmente com a agulha.


OUTRAS INFORMAÇÕES


• Se tiver problemas de visão, NÃO utilize a caneta sem a ajuda de uma pessoa que tenha aprendido a utilizar a caneta de Trulicity.


ONDE OBTER MAIS INFORMAÇÕES


• Se tiver dúvidas ou problemas com a sua caneta Trulicity, contacte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.



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Trulicity 1,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia de administração única

dulaglutido



TRULICITY



SOBRE A CANETA PRÉ-CHEIA DE ADMINISTRAÇÃO ÚNICA DE TRULICITY


Por favor, leia atentamente e na íntegra estas Instruções de Utilização e o Folheto Informativo antes de utilizar a sua caneta pré-cheia de administração única de Trulicity. Pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro a forma correta de injetar Trulicity.


• A caneta é um dispositivo pré-cheio, descartável e pronto a utilizar. Cada caneta contém uma dose semanal de Trulicity (1,5 mg). Cada caneta destina-se a uma única utilização.

• Trulicity é administrado uma vez por semana. Se quiser, pode marcar no seu calendário para saber quando tem de administrar a dose seguinte.

• Ao pressionar o botão de injeção verde, a caneta irá introduzir automaticamente a agulha na sua pele, injetar o medicamento e retirar (recolher) a agulha depois de concluída a injeção.



ANTES DE COMEÇAR

Retirar do frigorífico.


Verificar o rótulo para ter a certeza de que tem o medicamento certo e que está dentro da validade.


Inspecionar a caneta. Não a utilize, se estiver danificada ou se o medicamento estiver turvo, colorido ou com partículas.


Preparar-se lavando as mãos.



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TRULICITY



INFORMAÇÃO IMPORTANTE


Conservação e Manuseamento Eliminação da Caneta Perguntas Frequentes

Outras Informações

Onde Obter Mais Informações


CONSERVAÇÃO E MANUSEAMENTO


• A caneta contém algumas partes de vidro. Deverá manuseá-la com cuidado. Se a deixar cair numa superfície dura, não a utilize. Utilize uma nova caneta para a sua injeção.

• Conserve a caneta no frigorífico.

• Se não puder conservá-la no frigorífico, pode conservar a sua caneta à temperatura ambiente (inferior a 30º C) por um período máximo de 14 dias.

• Não congele a caneta. Se a caneta tiver sido congelada, NÃO A UTILIZE.

• Conserve a caneta na embalagem de origem, para a proteger da luz.

• Mantenha a caneta fora da vista e do alcance das crianças

• Para informações detalhadas sobre a forma de conservação adequada, leia o Folheto Informativo.



TRULICITY



ELIMINAÇÃO DA CANETA


• Deite a caneta para um contentor de materiais médicos cortantes ou de acordo com as instruções do seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

• Não recicle o contentor depois de cheio.

• Pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro como eliminar medicamentos que já não utiliza.


PERGUNTAS FREQUENTES


O que devo fazer se vir uma bolha de ar na caneta?

As bolhas de ar são normais. Não lhe fazem mal nem afetam a dose do seu medicamento.


E se eu destravar a caneta e pressionar o botão de injeção antes de tirar a tampa da base?

Não retire a tampa da base nem utilize a caneta. Elimine a caneta, de acordo com as instruções do seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Injete a dose com outra caneta.


E se houver uma gota de líquido na ponta da agulha quando eu tirar a tampa da base?

A presença de uma gota de líquido na ponta da agulha pode acontecer com alguma frequência e não afetará a dose do seu medicamento.


Tenho de pressionar o botão de injeção até a injeção chegar ao fim?

Não é necessário, mas pode ajudá-lo a manter a caneta imóvel e firme contra a sua pele.


Ouvi mais de dois estalidos durante a minha injeção – dois mais altos e um mais baixo. Terei dado a injeção até ao fim?

Alguns doentes podem ouvir um estalido suave imediatamente antes do segundo estalido mais audível. É normal a caneta funcionar assim. Não afaste a caneta da pele enquanto não ouvir o segundo estalido mais audível.


E se houver uma gota de líquido ou de sangue na minha pele depois da injeção?

Isso pode acontecer e não afeta a dose do seu medicamento.


Não tenho a certeza se a minha caneta funcionou bem.

Verifique se administrou a sua dose. Se a parte cinzenta estiver à vista é porque administrou corretamente a sua dose. (Ver passo 3.) Para mais instruções, contacte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Mas, até lá, guarde a caneta em segurança para evitar picar-se acidentalmente com a agulha.


OUTRAS INFORMAÇÕES


• Se tiver problemas de visão, NÃO utilize a caneta sem a ajuda de uma pessoa que tenha aprendido a utilizar a caneta de Trulicity.


ONDE OBTER MAIS INFORMAÇÕES


• Se tiver dúvidas ou problemas com a sua caneta Trulicity, contacte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.



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