TRANSPULMINA Adulto Pomada
Cânfora + Eucaliptol + Mentol
A TRANSPULMINA Adulto Pomada é um MEDICAMENTO à base de Cânfora + Eucaliptol + Mentol.
A TRANSPULMINA Adulto Pomada está disponível na forma de Pomada.
A TRANSPULMINA Adulto Pomada é um Medicamento com Substâncias Associadas.
A TRANSPULMINA Adulto Pomada é MEDICAMENTO não sujeito a Receita Médica.
A TRANSPULMINA Adulto Pomada é MEDICAMENTO não Comparticipado.
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Nome Completo
TRANSPULMINA Adulto Pomada
Receita
Não
DCI (Princípio Activo)
Cânfora + Eucaliptol + Mentol
Substância
Cânfora + Eucaliptol + Mentol
Forma Farmacêutica
Pomada
Titular de AIM
BGP
Classificação CFT
5.2.3
Classificação ATC
R07AX
1 bis. 20 g pom. ad. (25 mg/g + 100 mg/g) -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
---|---|---|---|
9775403 | cutânea | Sim | 0.00€ |
Prazo de validade: 5 Anos |
SIMILARES QUÍMICOS DA TRANSPULMINA Adulto Pomada
Cânfora + Eucaliptol + Mentol
Sem Similares Químicos Sugeridos
SIMILARES TERAPÊUTICOS DA TRANSPULMINA Adulto Pomada
5) APARELHO RESPIRATÓRIO; 2) Antitússicos e expetorantes; 3) Associações e medicamentos descongestionantes
5) APARELHO RESPIRATÓRIO; 2) Antitússicos e expetorantes; 3) Associações e medicamentos descongestionantes
Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
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AERINAZE | Desloratadina + Pseudoefedrina | 20 comp. LM (2,5 mg + 120 mg) |
Ø
|
Ø
|
12.33 € 12.33 € |
BISOLGRIPAL | Ibuprofeno + Pseudoefedrina | 20 comp. rev. p/pel. (200 mg + 30 mg) |
¬
¥
|
Alívio sint. congestão nasal/seios perinasais acomp. cefaleias, febre e dores assoc. est. gripais |
0.00 € € |
CEGRINASO | Ibuprofeno + Pseudoefedrina | 24 comp. rev. p/pel. (200 mg + 30 mg) |
¬
¥
|
Trat. sint. congestão nasal associada a rinossinusite |
0.00 € € |
EUPHON® pastilhas | Erisimo officinalis | 70 pastilhas 10 mg |
Æ
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Trat. sint. afonia, rouq., tosse, af. laríngeas |
0.00 € € |
VICKS Vaporub | Óleo essencial de eucalipto + Cânfora + Mentol + Óleo essencial de terebintina | 1 boião 50 g pom. |
Æ
|
Trat. sint. constipações, gripes |
0.00 € € |
Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 01 de Março de 2024