TRANSLARNA

Atalureno

PTC THERAPEUTICS
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento com Advertência na Condução Medicamento tem Alertas associados Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional Medicamento de Aprovação Condicionada Medicamento Orfão Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: TRANSLARNA
O TRANSLARNA é um MEDICAMENTO à base de Atalureno.
O TRANSLARNA está disponível na forma de Granulado para suspensão oral.
O TRANSLARNA é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O TRANSLARNA é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O TRANSLARNA é um Medicamento sujeito a Monitorização Adicional.
O TRANSLARNA é um Medicamento sujeito a Aprovação Condicionada.
O TRANSLARNA é um Medicamento Orfão.
O TRANSLARNA tem Alertas associados.
O TRANSLARNA é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo TRANSLARNA
Receita Sim
DCI (Princípio Activo) Atalureno
Substância Atalureno
Forma Farmacêutica Granulado para suspensão oral
Titular de AIM PTC THERAPEUTICS
Classificação CFT 9.4
Classificação ATC M09AX03
TRANSLARNA
TRANSLARNA
PTC THERAPEUTICS
30 saq. gran. p/susp. or. 1000 mg - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5644745 oral Sim 0.00€
Prazo de validade: 4 Anos
Medicamento de Aprovação Condicionada (nova substância)
Medicamento Órfão.
Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional.
Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP)
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
30 saq. gran. p/susp. or. 125 mg - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5644729 oral Sim 0.00€
Prazo de validade: 4 Anos
Medicamento de Aprovação Condicionada (nova substância)
Medicamento Órfão.
Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional.
Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP)
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
30 saq. gran. p/susp. or. 250 mg - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5644737 oral Sim 0.00€
Prazo de validade: 4 Anos
Medicamento de Aprovação Condicionada (nova substância)
Medicamento Órfão.
Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional.
Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP)
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
SIMILARES QUÍMICOS DO TRANSLARNA 

Atalureno
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO TRANSLARNA

9) APARELHO LOCOMOTOR; 4) Medicamentos para tratamento da artrose
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
CARTILON Glucosamina 60 comp. rev. p/pel. 1500 mg
Æ
Trat. sint. osteoartrose do joelho 0.00 €
DOLENIO Glucosamina 90 comp. rev. p/pel. 1500 mg
Ø
Ø
0.00 €
GLUART Glucosamina 60 comp. rev. p/pel. 750 mg
Ø
Ø
0.00 €
GLUCOMED® Glucosamina 20 comp. 625 mg
Æ
Trat. sint. osteoartrose do joelho 4.34 €
4.34 €
GLUCOSAMINA ALTER Glucosamina 30 saq. pó p/sol. or. 1500 mg
Æ
¥
Trat. sint. da osteoartrose 0.00 €
GLUCOSAMINA BLUEPHARMA Glucosamina 60 saq. pó p/sol. oral 1500 mg
Æ
¥
Trat. sint. da osteoartrose 0.00 €
GLUCOSAMINA FARMOZ Glucosamina 60 saq. pó p/sol. oral 1500 mg
Æ
¥
Trat. sint. da osteoartrose 0.00 €
GLUCOSAMINA GENERIS Glucosamina 60 saq. pó p/sol. oral 1500 mg
Æ
¥
Trat. sint. osteoartrose do joelho 0.00 €
GLUCOSAMINA GLUSINA Glucosamina 20 saq. pó p/sol. oral 1500 mg
Æ
¥
Trat. sint. da osteoartrose 0.00 €
GLUCOSAMINA MYLAN Glucosamina 20 saq. pó p/sol. or. 1500 mg
Æ
¥
Trat. sint. da osteoartrose 5.09 €
5.09 €
GLUCOSAMINA VARTIRAN Glucosamina 20 saq. pó p/sol. or. 1500 mg
Æ
¥
Trat. sint. da osteoartrose 5.14 €
5.14 €
HYALART Ácido hialurónico 1 ser. pré-cheia 2 ml sol. inj. (20 mg/2 ml)
Ø
Ø

36.07 €
MIVRIA Glucosamina 60 saq. pó p/sol. oral 1500 mg
Æ
¥
Trat. sint. osteoartrose do joelho 0.00 €
STRUCTUM Condroitina 60 cáps. 500 mg
Ø
Ø

24.93 €
VIARTRIL-S Glucosamina 5 amp. sol. inj. (400 mg/3 ml)
Ø
Ø

6.77 €
VIARTRIL-S Solução oral Glucosamina 20 saq. pó p/sol. or. 1500 mg
Ø
Ø
5.92 €
1.84 €
VIARTRIL-S Comprimido revestido Glucosamina 60 comp. rev. 750 mg
Ø
Ø
0.00 €
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2024