Similares Químicos

Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico

Similares Terapêuticos

Produtos do mesmo Grupo Terapêutico

TERBINAFINA JABA 250 mg Comprimidos

Terbinafina

JABA RECORDATI
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência na Insuficiência Hepática Medicamento com Advertência na Insuficiência Renal Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM) Medicamento Genérico Clique para ver o Folheto Informativo:  TERBINAFINA JABA 250 mg Comprimidos
A TERBINAFINA JABA 250 mg Comprimidos é um MEDICAMENTO à base de Terbinafina.
A TERBINAFINA JABA 250 mg Comprimidos está disponível na forma de Comprimido.
A TERBINAFINA JABA 250 mg Comprimidos é um Medicamento Genérico.
A TERBINAFINA JABA 250 mg Comprimidos é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
A TERBINAFINA JABA 250 mg Comprimidos é MEDICAMENTO Comparticipado.
Nome Completo TERBINAFINA JABA 250 mg Comprimidos
Receita Sim
DCI (Princípio Ativo) Terbinafina
Substância Terbinafina, cloridrato
Forma Farmacêutica Comprimido
Titular de AIM JABA RECORDATI
Classificação CFT 1.2
Classificação ATC D01BA02
TERBINAFINA JABA 250 mg Comprimidos
TERBINAFINA JABA 250 mg Comprimidos
JABA RECORDATI
14 comp. 250 mg - GH0368
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5027982 oral sim 8.09€
Prazo de validade: 2 Anos
28 comp. 250 mg - GH0369
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5028089 oral sim 8.89€
Prazo de validade: 2 Anos
SIMILARES QUÍMICOS DA TERBINAFINA JABA 250 mg Comprimidos 
Terbinafina
Nome Comercial DCI Apresentação Tipo Características PVP
Utn(RG)
LAMISIL 250 mg comprimidos Terbinafina 14 comp. 250 mg
Ø
Ø
12.29 €
6.58 €
SIMILARES TERAPÊUTICOS DA TERBINAFINA JABA 250 mg Comprimidos
1 MEDICAMENTOS ANTI-INFECIOSOS - 1.2 Antifúngicos
Nome Comercial DCI Apresentação Tipo Características PVP
Utn(RG)
LAMISIL 250 mg comprimidos Terbinafina 14 comp. 250 mg
Ø
Ø
12.29 €
6.58 €
SPORANOX® 10 mg/ml Solução oral Itraconazol 1 fr. 150 ml sol. or. (10 mg/ml)
Ø
Ø
59.11 €
18.32 €
SPORANOX® 100 mg Cápsulas Itraconazol 15 cáps. 100 mg
Ø
Ø
15.62 €
10.46 €
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 14 de Janeiro de 2019