Folheto Informativo - Informação para o utilizador
SUFENTA FORTE®
Sufentanilo
SUFENTA FORTE®

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento, pois contém informação importante para si.

- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

- Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver secção 4.

1. O que é Sufenta/ Sufenta Forte e para que é utilizado



Sufenta/ Sufenta Forte contém o sufentanilo, potente analgésico narcótico.


Sufenta é uma solução injetável aquosa isotónica, estéril e sem conservantes contendo sufentanilo, na forma de citrato, equivalente a 5 microgramas de sufentanilo por ml em embalagens de 5 ampolas de 2 ml e 10 ml.


Sufenta Forte é uma solução injetável aquosa isotónica, estéril e sem conservantes contendo sufentanilo, na forma de citrato, equivalente a 50 microgramas de sufentanilo por ml em embalagens de 5 ampolas de 1 ml e 5 ml, para injeção intravenosa e epidural.


Sufenta/Sufenta Forte administrado por via intravenosa, é utilizado quer como analgésico adjuvante de anestesia com protóxido de azoto/oxigénio, quer como anestésico único em doentes ventilados. Está particularmente indicado em intervenções longas e dolorosas em que, para ajudar a manter uma boa estabilidade cardiovascular, é necessário um analgésico potente. Sufenta/Sufenta Forte é ainda adequado à administração epidural na anestesia espinal.


Sufenta/Sufenta Forte por via intravenosa está indicado nos adultos:

- como analgésico adjuvante durante a indução e manutenção de anestesia geral equilibrada;

- como agente anestésico para indução e manutenção de anestesia em doentes submetidos a cirurgias major.


Sufenta/Sufenta Forte por via epidural está indicado nos adultos:

- para o controlo da dor no pós-operatório de intervenções de cirúrgica geral, torácica ou ortopédica e cesarianas;

- como analgésico adjuvante da bupivacaína epidural durante o trabalho de parto e período de expulsão.


Utilização em crianças

Sufenta/ Sufenta Forte por via intravenosa está indicado como agente analgésico para utilização durante a indução e/ou manutenção de anestesia geral equilibrada em crianças com idade superior a 1 mês.


Sufenta/ Sufenta Forte por via epidural está indicado para utilização em crianças com idade igual ou superior a 1 ano no controlo da dor no pós-operatório de intervenções de cirurgia geral, torácica ou ortopédica.

2. O que precisa de saber antes de utilizar Sufenta/ Sufenta Forte



Não utilize Sufenta/ Sufenta Forte

- se tem alergia ao citrato de sufentanilo ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).


Sufenta/ Sufenta Forte está contraindicado em doentes com intolerância conhecida ao fármaco ou a outros morfinomiméticos.


A administração intravenosa durante o parto, ou antes de clampar o cordão umbilical durante cesarianas, não está recomendado pela possibilidade de depressão respiratória do recém-nascido. Pelo contrário, na administração por via epidural durante o parto, sufentanilo em doses até 30 microgramas, não influencia o estado da mãe ou do recém-nascido.


À semelhança do que se passa com outros opióides administrados por via epidural, Sufenta/ Sufenta Forte não deve ser administrado na presença de hemorragia grave ou choque, septicémia, infeção no local de injeção, alterações na hemostase sanguínea, como trombocitopenia e coagulopatia; ou no caso de administração de terapêutica anticoagulante, outra terapêutica medicamentosa simultânea ou situação clínica que possa contraindicar a técnica de administração epidural.


Advertências e precauções

Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar Sufenta/ Sufenta Forte.


À semelhança do que acontece com todos os opióides potentes:

A depressão respiratória está relacionada com a dose e pode ser revertida com a administração de um antagonista narcótico (naloxona), mas pode ser necessário administrar doses adicionais deste antagonista, pois a depressão respiratória pode ter uma maior duração do que a da ação do antagonista opióide. A analgesia profunda é acompanhada por depressão respiratória marcada, que pode persistir no período pós- operatório e poderá até recorrer, se Sufenta/ Sufenta Forte tiver sido administrado por via intravenosa. Assim, os doentes deverão permanecer sob vigilância adequada.

Equipamento de reanimação e antagonistas narcóticos devem estar prontamente disponíveis. A hiperventilação durante a anestesia pode alterar a resposta do doente ao CO2, afetando a respiração, no período pós-operatório.

A indução de rigidez muscular, podendo envolver os músculos torácicos, poderá ocorrer mas será evitável com as seguintes medidas: injeção intravenosa lenta (habitualmente suficientes para doses mais baixas), pré-medicação com benzodiazepinas e uso de relaxantes musculares.

Podem surgir movimentos (mio)clónicos não epiléticos.

Se o doente recebeu uma quantidade insuficiente de anticolinérgico, ou quando o Sufenta/ Sufenta Forte é associado com um relaxante muscular não-vagolítico pode surgir bradicardia e, possivelmente paragem cardíaca. A bradicardia pode ser tratada com a administração de atropina.

Os opióides podem causar hipotensão, especialmente em doentes com hipovolémia. Devem-se tomar medidas adequadas para manter a tensão arterial estável.

Em doentes com compromisso da compliance intracerebral deve-se evitar o uso de injeções rápidas de bólus de opióides; nestes doentes, a diminuição transitória na pressão arterial média foi ocasionalmente acompanhada por uma redução de curta duração da pressão de perfusão cerebral.

Os doentes em tratamento crónico com opióides, ou com história de abuso de opióides, podem precisar de doses mais elevadas.

Recomenda-se reduzir a dose em doentes idosos ou debilitados.

A titulação dos opióides deve ser efetuada com precaução em doentes com qualquer das seguintes condições: hipotiroidismo, doença pulmonar; diminuição na reserva respiratória; alcoolismo; insuficiência hepática ou renal. Estes doentes também precisam de monitorização prolongada no pós-operatório.


Devem ser tomadas precauções na administração, por via epidural em situações de depressão respiratória, compromisso da função respiratória, ou na presença de sofrimento fetal. Deve-se monitorizar cuidadosamente os doentes, durante pelo menos, uma hora, após cada administração, uma vez que pode surgir depressão respiratória precoce.


A administração intravenosa durante trabalho de parto, ou antes de se clampar o cordão umbilical em cesarianas, não está recomendada, pela possibilidade de depressão respiratória no recém-nascido. Pelo contrário, na administração via epidural durante o parto, sufentanilo em doses até 30 microgramas, não influencia a condição da mãe ou do recém-nascido.


Utilização em crianças e adolescentes

Devido ao risco de sobre ou sub-dosagem na utilização intravenosa, Sufenta/Sufenta Forte não está recomendado no período neonatal.


A utilização epidural de Sufenta/Sufenta Forte não está recomendada em crianças com idade inferior a 1 ano.


Outros medicamentos e Sufenta/ Sufenta Forte

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a utilizar, tiver utilizado recentemente, ou se vier a utilizar outros medicamentos.


Fármacos como os barbitúricos, as benzodiazepinas, os neuroléticos, os gases halogenados e outros depressores do sistema nervoso central (ex: álcool) podem potenciar a depressão respiratória dos narcóticos. Quando os doentes receberem algum destes medicamentos, a dose de Sufenta/ Sufenta Forte necessária será inferior à habitual. De modo idêntico, após a administração de Sufenta/ Sufenta Forte, deverá reduzir-se a dose de outros depressores do sistema nervoso central.


O sufentanilo é metabolizado principalmente pela enzima 3A4 do citocromo P450. No entanto, não se observou inibição in vivo pela eritromicina (um inibidor conhecido da enzima 3A4 do citocromo P450). Embora, não existam dados clínicos, os dados in vitro sugerem que outros inibidores potentes da enzima 3A4 do citocromo P450 (ex: cetoconazol, itraconazol, ritonavir), podem inibir o metabolismo de sufentanilo. Esta inibição pode aumentar o risco de depressão respiratória prolongada ou tardia. O uso simultâneo dos fármacos referidos exige cuidados e observação do doente especiais; em particular, pode ser necessário diminuir a dose de Sufenta/ Sufenta Forte.


Recomenda-se habitualmente interromper a administração de inibidores da monoaminoxidase duas semanas antes de qualquer procedimento anestésico ou cirúrgico. Contudo, há várias descrições de utilização de fentanilo, um opióide relacionado, sem complicações aparentes em doentes a fazer inibidores da monoaminoxidase.


Sufenta/ Sufenta Forte com alimentos, bebidas e álcool

Depressores do sistema nervoso central (ex: álcool) podem potenciar a depressão respiratória dos narcóticos.


Gravidez, amamentação e fertilidade

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.


Gravidez

A segurança de sufentanilo por via intravenosa em mulheres grávidas não foi ainda avaliada, embora estudos em animais não tenham demonstrado quaisquer efeitos teratogénicos. Tal como outros fármacos, os riscos deverão ser ponderados em relação aos potenciais benefícios para a doente.

Ensaios clínicos controlados realizados durante o trabalho de parto, demonstraram que Sufenta/ Sufenta Forte adicionado à bupivacaína e administrada por via epidural em doses totais até 30 microgramas, não têm efeitos adversos nem na mãe nem no recém- nascido, mas recomenda-se não usar a via intravenosa durante o parto. No entanto, deverá sempre ter-se disponível um antídoto para a criança.


Amamentação

Deve-se administrar Sufenta/ Sufenta Forte a lactantes com precaução. Sufenta/ Sufenta Forte é excretado através do leite materno.


Condução de veículos e utilização de máquinas

A condução de veículos automóveis ou uso de máquinas só poderão ser efetuados quando tiver passado tempo suficiente após a administração de Sufenta/ Sufenta Forte.


Sufenta/ Sufenta Forte contém sódio (sob a forma de cloreto de sódio)

Este medicamento contém 3,5 mg de sódio por ml (sob a forma de cloreto de sódio). Esta informação deve ser tida em consideração em doentes com ingestão controlada de sódio.

3. Como utilizar Sufenta/ Sufenta Forte



Utilize este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.


A posologia de Sufenta / Sufenta Forte deve ser individualizada, de acordo com a idade, peso do doente, condição física, patologia subjacente, administração de outros fármacos, tipo de intervenção cirúrgica e anestesia.


Para determinação de doses suplementares deverá ser considerado o efeito da dose inicial.


Administração intravenosa

- Para evitar o aparecimento de bradicardia, recomenda-se administrar uma pequena dose de um anticolinérgico imediatamente antes da indução. Pode-se administrar droperidol para prevenir o aparecimento de náuseas e vómitos.


- Uso como adjuvante analgésico

Em doentes submetidos a cirurgia geral, doses de 0,5-5 microgramas/kg de Sufenta/ Sufenta Forte permitem analgesia profunda, reduzindo a resposta do sistema simpático à estimulação cirúrgica e preservando a estabilidade cardiovascular. A duração de ação depende da dose administrada.


É previsível que o efeito de uma dose de 0,5 microgramas/kg dure cerca de 50 minutos.

A administração de doses suplementares de 10-25 microgramas deverá ajustar-se individualmente às necessidades de cada doente e ao tempo previsto para a restante intervenção.


- Uso como anestésico

Quando Sufenta/ Sufenta Forte é administrado em doses > 8 microgramas/kg provoca sono e mantém um nível de analgesia profunda relacionado com a dose, sem administração de agentes anestésicos adicionais. Para além disso, as respostas hormonais e simpáticas ao estímulo cirúrgico são atenuadas.


A administração de doses suplementares de 25-50 microgramas é geralmente suficiente para manter a estabilidade cardiovascular durante a anestesia.


Administração epidural

Deve-se verificar se a agulha ou cateter foi colocado(a) adequadamente, no espaço epidural antes de injetar Sufenta/Sufenta Forte.


- Uso no tratamento pós-operatório da dor

É previsível que a administração de uma dose inicial de 30-50 microgramas permita o alívio adequado da dor durante 4-6 horas.

Se surgir evidência de diminuição da analgesia, podem-se administrar bólus suplementares de 25 microgramas.


- Uso como analgésico adjuvante durante o parto e período de expulsão

A adição de 10 microgramas de Sufenta/ Sufenta Forte à bupivacaína (0,125%-0,25%) epidural, permite maior duração e melhor qualidade da analgesia. Se necessário, podem administrar-se duas injeções suplementares da associação referida.

Recomenda-se não exceder a dose total de 30 microgramas de sufentanilo.


Administração em idosos e em grupos especiais de doentes

Tal como com os outros opióides, a dose deve ser reduzida em doentes idosos ou debilitados.


Utilização em crianças e adolescentes


Administração intravenosa

- Utilização em crianças com idade > 1 mês e adolescentes


Sufenta/Sufenta Forte é injetado lentamente numa veia por um anestesista. A posologia depende da dose dos agentes anestésicos concomitantes e do tipo e duração da cirurgia, devendo ser determinada pelo anestesista.


Administração epidural

- Utilização em crianças com idade > 1 ano e adolescentes

Sufenta/Sufenta Forte é injetado lentamente no espaço epidural (uma zona da medula espinal) por um anestesista experiente em técnicas de anestesia pediátrica. A posologia depende da utilização concomitante de anestésicos locais e da duração pretendida de analgesia. Os doentes pediátricos devem ser monitorizados quanto a sinais de depressão respiratória durante, pelo menos, 2 horas após a administração epidural de Sufenta/Sufenta Forte.


Instruções para abrir as ampolas OPC (One-Point-Cut)



SUFENTA



Se utilizar mais Sufenta/ Sufenta Forte do que deveria


Sintomas

As manifestações de sobredosagem de Sufenta/ Sufenta Forte são uma extensão das suas ações farmacológicas. Dependendo da sensibilidade individual, o quadro clínico será determinado principalmente pelo grau de depressão respiratória, variando de bradipneia a apneia.


Informações para o médico em caso de sobredosagem

Quando surge hipoventilação ou apneia, deverá ser administrado oxigénio e fazer ventilação controlada ou assistida, consoante indicado.

Um antídoto específico dos narcóticos, como a naloxona, deverá ser utilizado para controlar a depressão respiratória, como indicado, o que não exclui a utilização de outras medidas terapêuticas. A depressão respiratória pode durar mais tempo do que o efeito do antagonista; pelo que se poderão ter de administrar doses suplementares deste antagonista.

Se a depressão respiratória se associar a rigidez muscular, administrar um medicamento bloqueador neuromuscular por via endovenosa, para facilitar a respiração assistida ou controlada. O doente deverá ser cuidadosamente observado, a temperatura corporal e hidratação adequada devem ser mantidas.

Se a hipotensão, for grave e persistente, deverá considerar-se a hipótese de hipovolémia que, se presente, deverá ser controlada, através da administração parentérica de líquidos adequada.


Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

4. Efeitos secundários possíveis



Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.


Muito frequente: efeitos de sedação, prurido.


Frequente: situações de tremor nos recém-nascidos, tonturas, dores de cabeça, batimento cardíaco acelerado, pressão arterial alta ou baixa, palidez, coloração azulada da pele nos recém-nascidos, vómitos, enjoos, descoloração da pele, contrações musculares, retenção urinária, incontinência urinária e febre.


Pouco frequente: aumento de sensibilidade, rinite, apatia, nervosismo, falta de coordenação dos movimentos, movimentos involuntários nos recém-nascidos, congelamento dos movimentos, reflexos aumentados, aumento da rigidez muscular, diminuição dos movimentos musculares nos recém-nascidos, sono, problemas visuais, bloqueio auriculoventricular, coloração azul da pele, diminuição do batimento cardíaco, batimento cardíaco acelerado, eletrocardiograma anormal, contração dos brônquios, diminuição dos movimentos respiratórios, alterações na voz, tosse, soluços, problemas respiratórios, alergias, excesso de transpiração, erupções cutâneas, pele seca, dores nas costas, redução da força muscular, rigidez muscular, temperatura do corpo baixa ou alta, arrepios, reação no local da injeção, dor no local da injeção ou dor generalizada.


Outros exemplos de efeitos secundários que podem ocorrer são:

- reações alérgicas graves, coma, convulsões, movimentos musculares involuntários, contração das pupilas, paragem cardíaca, dificuldade em respirar, acumulação anormal de líquido nos pulmões, contração dos músculos da laringe, choque, cor avermelhada da pele e contrações musculares.


Efeitos secundários em crianças e adolescentes

A frequência, tipo e gravidade das reações adversas esperadas nas crianças são semelhantes às dos adultos.


Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.


INFARMED, I.P.

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos

Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53

1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 71 40

Fax: +351 21 798 73 97

Sítio da internet: http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage

E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

5. Como conservar Sufenta/ Sufenta Forte



Manter as ampolas dentro da embalagem exterior.


Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.


Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior após “VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.


Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações



Qual a composição de Sufenta/Sufenta forte

A substância ativa é citrato de sufentanilo.

Os outros componentes são cloreto de sódio e água para injetáveis.


Qual o aspeto de Sufenta/Sufenta Forte e conteúdo da embalagem

Sufenta 0,005 mg/ml solução injetável

Embalagens de 5 ampolas de 2 ml e 10 ml


Sufenta Forte 0,05 mg/ml solução injetável

Embalagens de 5 ampolas de 1 ml e 5 ml.

As ampolas são de vidro branco transparente.


Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante


Titular da Autorização no Mercado

Janssen Farmacêutica Portugal, Lda.

Estrada Consiglieri Pedroso, 69 A- Queluz de Baixo-

2734-503 Barcarena

Portugal

Telf: 21 436 88 35

Fax: 21 435 74 79

e-mail: farmacovigilancia_janssen@its.jnj.com


Fabricante

GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A.

Strada Provinciale Asolana N. 90 (loc San Polo)

43056 Torrile (PR)

Itália


Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o titular da autorização de introdução no mercado.

7. Informação para Profissionais de Saúde



A informação que se segue destina-se apenas aos profissionais de saúde:


Categoria fármaco-terapêutica

2.12 - Sistema nervoso central. Analgésicos estupefacientes


Compatibilidades

Sufenta/ Sufenta Forte pode-se misturar com cloreto de sódio ou glucose para perfusões intravenosas. Estas diluições são compatíveis com o material em plástico usado para as perfusões. Estas misturas devem ser administradas num período de 24 horas, após a sua preparação.

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