SMOFKABIVEN SEM ELETRÓLITOS CENTRAL

Aminoácidos + Glucose + Lípidos

FRESENIUS KABI PHARMA
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Uso Hospitalar Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: SMOFKABIVEN SEM ELETRÓLITOS CENTRAL
O SMOFKABIVEN SEM ELETRÓLITOS CENTRAL é um MEDICAMENTO à base de Aminoácidos + Glucose + Lípidos.
O SMOFKABIVEN SEM ELETRÓLITOS CENTRAL está disponível na forma de Emulsão para perfusão.
O SMOFKABIVEN SEM ELETRÓLITOS CENTRAL é um Medicamento com Substâncias Associadas.
O SMOFKABIVEN SEM ELETRÓLITOS CENTRAL é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O SMOFKABIVEN SEM ELETRÓLITOS CENTRAL é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O SMOFKABIVEN SEM ELETRÓLITOS CENTRAL é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O SMOFKABIVEN SEM ELETRÓLITOS CENTRAL é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo SMOFKABIVEN SEM ELETRÓLITOS CENTRAL
Receita Sim
DCI (Princípio Activo) Aminoácidos + Glucose + Lípidos
Substância Aminoácidos + Glucose + Lípidos
Forma Farmacêutica Emulsão para perfusão
Titular de AIM FRESENIUS KABI PHARMA
Classificação CFT 11.2.3
Classificação ATC B05BA10
SMOFKABIVEN SEM ELETRÓLITOS CENTRAL
SMOFKABIVEN SEM ELETRÓLITOS CENTRAL
FRESENIUS KABI PHARMA
4 sacos 1970 ml emuls. p/perf. - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5177027 intravenosa Sim 0.00€
Prazo de validade: 2 Anos
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
4 saco 1477 ml emuls. p/perf. - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5587373 intravenosa Sim 0.00€
Prazo de validade: 2 Anos
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
4 saco 986 ml emuls. p/perf. - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5587357 intravenosa Sim 0.00€
Prazo de validade: 2 Anos
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
SIMILARES QUÍMICOS DO SMOFKABIVEN SEM ELETRÓLITOS CENTRAL 

Aminoácidos + Glucose + Lípidos
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO SMOFKABIVEN SEM ELETRÓLITOS CENTRAL

11) NUTRIÇÃO E METABOLISMO; 2) Nutrição parentérica; 3) Misturas de macronutrientes e micronutrientes
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2024