Similares Químicos

Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico

Similares Terapêuticos

Produtos do mesmo Grupo Terapêutico

RAPILYSIN

Reteplase

ACTAVIS
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Uso Hospitalar Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Clique para ver o Resumo de Grupo: RAPILYSIN
O RAPILYSIN é um MEDICAMENTO à base de Reteplase.
O RAPILYSIN está disponível na forma de Pó e solvente para solução injetável.
O RAPILYSIN é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O RAPILYSIN é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O RAPILYSIN é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O RAPILYSIN é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo RAPILYSIN
Receita Sim
DCI (Princípio Ativo) Reteplase
Substância Reteplase
Forma Farmacêutica Pó e solvente para solução injetável
Titular de AIM ACTAVIS
Classificação CFT 4.3.2
Classificação ATC B01AD07
RAPILYSIN
RAPILYSIN
RAPILYSIN
2 fr. p/inj. + 2 ser. c/ solv. + 2 disp. + 2 ag. (10 U/10 ml) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
2442986 intravenosa Sim 0.00€
Prazo de validade: 3 Anos
MSRM Restrita [alínea a) do artº 118º do DL 176/2006].
SIMILARES QUÍMICOS DO RAPILYSIN 
Reteplase
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO RAPILYSIN
4) SANGUE; 3) Anticoagulantes e antitrombóticos; 2) Fibrinolíticos (ou trombolíticos)
Nome Comercial Princípio Ativo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
ACTILYSE Alteplase 1 amp. 50 ml pó e solv. p/sol. inj. ou p/perf. (50 mg/50 ml)
Ø
Ø
0.00 €
ACTILYSE CATHFLO Alteplase 5 amp. 2 ml pó e solv. p/sol. inj. ou p/perf. 2 mg
Ø
Ø
0.00 €
ANBINEX Antitrombina III 1 fr. 10 ml sol. inj. (500 UI/10 ml)
Ø
Ø
0.00 €
ATENATIV Antitrombina III 1 fr. 10 ml pó e solv. p/sol. inj. (500 UI/10 ml)
Ø
Ø
0.00 €
KYBERNIN P Antitrombina III 1 fr. p/inj. 10 ml pó e solv. p/sol. inj. (500 UI/10 ml)
Ø
Ø
0.00 €
METALYSE Tenecteplase 1 fr. 10 ml p/inj. pó e solv. p/sol. inj. (10000 U.I.)
Ø
Ø
0.00 €
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 09 de Julho de 2020