Pemetrexedo
O que é
Pemetrexedo é um medicamento para o cancro que interfere com o crescimento e disseminação das células cancerosas no organismo.
Pemetrexedo é usado para tratar o cancro de pulmão de não pequenas células após outros medicamentos para o cancro terem sido tentados, sem sucesso no tratamento.
Pemetrexedo também é usado com outro medicamento chamado cisplatina para o tratamento de mesotelioma, uma forma de cancro de pulmão associada à exposição ao amianto.
Pemetrexedo é usado para tratar o cancro de pulmão de não pequenas células após outros medicamentos para o cancro terem sido tentados, sem sucesso no tratamento.
Pemetrexedo também é usado com outro medicamento chamado cisplatina para o tratamento de mesotelioma, uma forma de cancro de pulmão associada à exposição ao amianto.
Usos comuns
Tratamento de mesotelioma maligno da pleura e certos tipos de cancro de pulmão de não pequenas células em determinados pacientes.
Pode ser usado isoladamente ou em combinação com cisplatina (outro medicamento anticancerígeno).
Pemetrexedo é um agente antineoplásico antifolate. Funciona diminuindo o crescimento de células do tumor.
Pode ser usado isoladamente ou em combinação com cisplatina (outro medicamento anticancerígeno).
Pemetrexedo é um agente antineoplásico antifolate. Funciona diminuindo o crescimento de células do tumor.
Tipo
Molécula pequena.
Indicações
Usado em combinação com cisplatina, para o tratamento do mesotelioma pleural maligno em adultos, cuja doença é inoperável ou que de outra forma não são candidatos à cirurgia potencialmente curativa.
Também é usado como monoterapia para o tratamento do cancro de pulmão de não pequenas células localmente avançado ou metastático (NSCLC) após quimioterapia anterior.
Também é usado como monoterapia para o tratamento do cancro de pulmão de não pequenas células localmente avançado ou metastático (NSCLC) após quimioterapia anterior.
Classificação CFT
16.1.3 : Antimetabólitos
Mecanismo de ação
Pemetrexedo é um antifolate que contém o núcleo-base pirrolopirimidina que exerce sua actividade antineoplásica, interrompendo processos dependentes de folato metabólicas essenciais para a replicação celular.
Em estudos in vitro demonstraram que o Pemetrexedo inibe a timidilato sintase (TS), di-hidrofolato redutase (DHFR), e glicinamida ribonucleótido formiltransferase (GARFT), todas as enzimas dependentes de folato envolvidos na biossíntese de novo de nucleótidos de purina e timidina.
O Pemetrexedo é transportada para as células pelo transportador de folato reduzido e sistema de ligação de proteínas de membrana de folato.
Uma vez na célula, Pemetrexedo é convertido em formas poliglutamato pela folilpoliglutamato-sintetase da enzima.
As formas poliglutamato são retidas nas células e são inibidores de TS e GARFT.
Poliglutamação é dependente do tempo e da concentração, processo que ocorre em células tumorais e, em menor extensão, nos tecidos normais.
Metabólitos poliglutamados têm uma maior semi-vida intracelular, resultando em acção prolongada do fármaco em células malignas.
Em estudos in vitro demonstraram que o Pemetrexedo inibe a timidilato sintase (TS), di-hidrofolato redutase (DHFR), e glicinamida ribonucleótido formiltransferase (GARFT), todas as enzimas dependentes de folato envolvidos na biossíntese de novo de nucleótidos de purina e timidina.
O Pemetrexedo é transportada para as células pelo transportador de folato reduzido e sistema de ligação de proteínas de membrana de folato.
Uma vez na célula, Pemetrexedo é convertido em formas poliglutamato pela folilpoliglutamato-sintetase da enzima.
As formas poliglutamato são retidas nas células e são inibidores de TS e GARFT.
Poliglutamação é dependente do tempo e da concentração, processo que ocorre em células tumorais e, em menor extensão, nos tecidos normais.
Metabólitos poliglutamados têm uma maior semi-vida intracelular, resultando em acção prolongada do fármaco em células malignas.
Posologia orientativa
Pemetrexedo só deve ser administrado sob supervisão de um médico qualificado com prática na administração de quimioterapia antineoplásica.
Adultos: A dose IV recomendada é de 500 mg/m2 em perfusão durante 10 minutos no dia 1 de cada ciclo de 21 dias.
Modificação de dosagem:
Adultos: IV reduzir a dose de pemetrexedo a 75% da dose anterior em pacientes com contagem de neutrófilos absolutos de nadir (ANC) inferior a 500/mm3 e plaquetas de nadir pelo menos 50 mil/mm3, plaquetas nadir menos de 50.000/mm3, sem sangramento, independentemente do nadir ANC, qualquer 3º ou 4º grau de toxicidades (excepto mucosite), qualquer necessidade de hospitalização por diarreia de 3 ou 4 grau.
Reduzir a dose em 50% da dose anterior em pacientes com plaquetas de nadir inferiores a 50.000/mm3 com sangramento independentemente do nadir ANC ou mucosite de 3º ou 4º grau.
Interrompa imediatamente se ocorrer 3º ou 4º grau de neurotoxicidade ou se o doente apresentar alguma hematológica ou não hematológica de 3º ou 4º grau após 2 reduções da dose.
Adultos: A dose IV recomendada é de 500 mg/m2 em perfusão durante 10 minutos no dia 1 de cada ciclo de 21 dias.
Modificação de dosagem:
Adultos: IV reduzir a dose de pemetrexedo a 75% da dose anterior em pacientes com contagem de neutrófilos absolutos de nadir (ANC) inferior a 500/mm3 e plaquetas de nadir pelo menos 50 mil/mm3, plaquetas nadir menos de 50.000/mm3, sem sangramento, independentemente do nadir ANC, qualquer 3º ou 4º grau de toxicidades (excepto mucosite), qualquer necessidade de hospitalização por diarreia de 3 ou 4 grau.
Reduzir a dose em 50% da dose anterior em pacientes com plaquetas de nadir inferiores a 50.000/mm3 com sangramento independentemente do nadir ANC ou mucosite de 3º ou 4º grau.
Interrompa imediatamente se ocorrer 3º ou 4º grau de neurotoxicidade ou se o doente apresentar alguma hematológica ou não hematológica de 3º ou 4º grau após 2 reduções da dose.
Administração
Via IV.
Contraindicações
Não use Pemetrexedo se:
– é alérgico ao Pemetrexedo
– tem problemas renais graves
– tomou ou vai tomar palifermin no prazo de 24 horas antes ou após o uso de Pemetrexedo.
– é alérgico ao Pemetrexedo
– tem problemas renais graves
– tomou ou vai tomar palifermin no prazo de 24 horas antes ou após o uso de Pemetrexedo.
Efeitos indesejáveis/adversos
Adultos: A dose IV recomendada é de 500 mg/m2 em perfusão durante 10 minutos no dia 1 de cada ciclo de 21 dias.
Modificação de dosagem:
Adultos: IV reduzir a dose de pemetrexedo a 75% da dose anterior em pacientes com contagem de neutrófilos absolutos de nadir (ANC) inferior a 500/mm3 e plaquetas de nadir de pelo menos 50 mil/mm3, plaquetas de nadir menos de 50.000/mm3, sem sangramento, independentemente de nadir ANC, qualquer 3º ou 4º grau de toxicidades (excepto mucosite), qualquer necessidade de hospitalização ou de diarreia de 3º ou 4 grau.
Reduzir a dose de 50% da dose anterior em pacientes com plaquetas de nadir inferior a 50.000/mm3 com sangramento independentemente do nadir ANC ou de 3º ou 4º grau de mucosite.
Interrompa imediatamente se ocorrer 3º ou 4º grau de neurotoxicidade ou se o doente apresentar alguma hematológica ou não hematológica de 3º ou 4º grau de toxicidade.
Procure ajuda médica se tiver algum destes sinais de reacção alérgica: urticária; dificuldade de respirar, inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.
Contacte o médico imediatamente se tem:
– vómitos ou diarreia grave em curso;
– supressão da medula óssea - febre, gengivas inchadas, feridas dolorosas na boca, sintomas de constipação ou gripe, dor de garganta, pele pálida, hematomas fáceis ou hemorragias, feridas na pele, urina vermelha ou rosa, ritmo cardíaco rápido, sentir tonturas ou com falta de respiração,
– problemas nos rins - inchaço, rápido ganho de peso, pouca ou nenhuma urina;
– sinais de desidratação - sensação de muita sede ou sentir-se quente, incapaz de urinar, transpiração intensa, a pele quente e seca, ou
– reacção cutânea grave - febre, dor de garganta, inchaço no rosto ou língua, ardor nos olhos, dor na pele, seguida por uma erupção vermelha ou roxa na pele que se espalha (especialmente no rosto ou parte superior do corpo) e provoca bolhas e descamação.
Efeitos colaterais comuns incluem:
– sensação de cansaço, perda de apetite, perda de peso;
– dores de estômago, náuseas, vómitos, diarreia;
– erupção cutânea ligeira, ou
– perda de cabelo.
Modificação de dosagem:
Adultos: IV reduzir a dose de pemetrexedo a 75% da dose anterior em pacientes com contagem de neutrófilos absolutos de nadir (ANC) inferior a 500/mm3 e plaquetas de nadir de pelo menos 50 mil/mm3, plaquetas de nadir menos de 50.000/mm3, sem sangramento, independentemente de nadir ANC, qualquer 3º ou 4º grau de toxicidades (excepto mucosite), qualquer necessidade de hospitalização ou de diarreia de 3º ou 4 grau.
Reduzir a dose de 50% da dose anterior em pacientes com plaquetas de nadir inferior a 50.000/mm3 com sangramento independentemente do nadir ANC ou de 3º ou 4º grau de mucosite.
Interrompa imediatamente se ocorrer 3º ou 4º grau de neurotoxicidade ou se o doente apresentar alguma hematológica ou não hematológica de 3º ou 4º grau de toxicidade.
Procure ajuda médica se tiver algum destes sinais de reacção alérgica: urticária; dificuldade de respirar, inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.
Contacte o médico imediatamente se tem:
– vómitos ou diarreia grave em curso;
– supressão da medula óssea - febre, gengivas inchadas, feridas dolorosas na boca, sintomas de constipação ou gripe, dor de garganta, pele pálida, hematomas fáceis ou hemorragias, feridas na pele, urina vermelha ou rosa, ritmo cardíaco rápido, sentir tonturas ou com falta de respiração,
– problemas nos rins - inchaço, rápido ganho de peso, pouca ou nenhuma urina;
– sinais de desidratação - sensação de muita sede ou sentir-se quente, incapaz de urinar, transpiração intensa, a pele quente e seca, ou
– reacção cutânea grave - febre, dor de garganta, inchaço no rosto ou língua, ardor nos olhos, dor na pele, seguida por uma erupção vermelha ou roxa na pele que se espalha (especialmente no rosto ou parte superior do corpo) e provoca bolhas e descamação.
Efeitos colaterais comuns incluem:
– sensação de cansaço, perda de apetite, perda de peso;
– dores de estômago, náuseas, vómitos, diarreia;
– erupção cutânea ligeira, ou
– perda de cabelo.
Advertências
Gravidez:Pemetrexedo não deve ser utilizado durante a gravidez, a menos que tal seja claramente necessário e após uma consideração cuidadosa das necessidades da mãe e do risco para o feto.
Aleitamento:Não se sabe se pemetrexedo é excretado no leite materno e não se podem excluir reacções adversas no lactente. Deve-se interromper a amamentação durante a terapêutica com pemetrexedo.
Condução:Não foram estudados os efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas. No entanto, foi notificado que pemetrexedo pode causar fadiga. Assim sendo, os doentes devem ser aconselhados a não conduzir ou utilizar máquinas em caso de ocorrência deste sintoma.
Precauções gerais
É muito importante que o médico acompanhe o seu progresso em visitas regulares para certificar-se que Pemetrexedo está a funcionar correctamente.
Podem ser necessários exames de sangue para verificar se há efeitos indesejáveis.
Informe o médico se estiver grávida antes de receber Pemetrexedo.
Usar Pemetrexedo enquanto estiver grávida pode fazer mal ao feto.
Se for uma mulher em idade fértil, deve utilizar duas formas de controle de natalidade em conjunto para evitar engravidar enquanto estiver a tomar Pemetrexedo.
Se ficar grávida durante o tratamento, informe o médico imediatamente.
É importante que fale com o médico imediatamente se tiver febre ou calafrios, diarreia ou feridas na boca. Estes podem ser sinais de que tem uma infecção.
Pode sentir cansaço ou fraqueza por alguns dias após o tratamento com Pemetrexedo.
Se tiver fraqueza severa ou cansaço, contacte o médico.
Pode obter vermelhidão ou feridas na boca, garganta ou lábios.
Estes sintomas podem ocorrer alguns dias após o tratamento com Pemetrexedo.
Pode obter uma erupção cutânea ou prurido durante o tratamento.
Estes costumam aparecer entre os tratamentos com Pemetrexedo e geralmente desaparecem antes do próximo tratamento.
Contacte o médico se tiver uma erupção cutânea grave ou comichão.
Pemetrexedo e cisplatina (um medicamento para o cancro), por vezes, podem causar náuseas e vómitos.
No entanto, é muito importante que continue a receber o medicamento, mesmo se começar a sentir-se mal.
Pode obter medicamentos para ajudar a controlar as náuseas e vómitos.
Fale com o médico se tiver algum destes sintomas.
Pode perder o apetite e um pouco de peso durante o tratamento. Fale com o médico se este for um problema para si.
Pemetrexedo pode afectar temporariamente as suas contagens de sangue e o médico vai fazer exames de sangue para verificar as suas contagens de sangue antes e durante o tratamento com Pemetrexedo.
Baixa de glóbulos vermelhos pode fazer sentir-se cansado, palidez e sentir falta de ar.
Glóbulos brancos baixos podem dar-lhe uma maior hipótese de infecção.
Se tem febre (temperatura acima de 38°C) ou outros sinais de infecção, contacte o médico imediatamente.
Plaquetas baixas podem dar-lhe uma maior hipótese de sangramento.
Se isso ocorrer, existem algumas precauções que podem ser tomadas, especialmente quando a sua contagem de sangue está baixo, para reduzir o risco de infecção ou hemorragia:
– Se for possível, evitar contacto com pessoas com infecções.
Fale com o médico imediatamente se acha que tem uma infecção ou se tiver febre ou calafrios, tosse ou rouquidão, diarreia, dor de lado ou na parte inferior das costas, feridas na boca ou dor ou dificuldade ao urinar.
– Fale com o médico imediatamente se notar qualquer sangramento incomum ou contusão; fezes negras, sangue na urina ou nas fezes ou manchas vermelhas na pele.
– Tenha cuidado ao usar escova de dentes, fio dentário, ou palitos.
O médico, dentista ou enfermeiro pode recomendar outras maneiras de limpar seus dentes e gengivas.
Fale com o médico antes de fazer qualquer tratamento dentário.
– Não toque seus olhos ou o interior do seu nariz, a menos que tenha acabado de lavar as mãos e não tocou em nada nesse meio tempo.
– Tenha cuidado para não se cortar quando estiver a usar objectos pontiagudos, como aparelhos de barbear ou corta unhas.
– Evite desportos de contacto ou outras situações susceptíveis de ocorrerem contusões ou lesões.
Se tiver problemas renais, certifique-se o médico sabe que está a tomar um medicamento AINE para dor ou artrite (por exemplo, diclofenac, ibuprofeno, naproxeno) .
Não tome outros medicamentos que não tenham sido falados com o médico.
Isso inclui medicamentos de venda livre, medicamentos de ervas ou suplementos vitamínicos.
Podem ser necessários exames de sangue para verificar se há efeitos indesejáveis.
Informe o médico se estiver grávida antes de receber Pemetrexedo.
Usar Pemetrexedo enquanto estiver grávida pode fazer mal ao feto.
Se for uma mulher em idade fértil, deve utilizar duas formas de controle de natalidade em conjunto para evitar engravidar enquanto estiver a tomar Pemetrexedo.
Se ficar grávida durante o tratamento, informe o médico imediatamente.
É importante que fale com o médico imediatamente se tiver febre ou calafrios, diarreia ou feridas na boca. Estes podem ser sinais de que tem uma infecção.
Pode sentir cansaço ou fraqueza por alguns dias após o tratamento com Pemetrexedo.
Se tiver fraqueza severa ou cansaço, contacte o médico.
Pode obter vermelhidão ou feridas na boca, garganta ou lábios.
Estes sintomas podem ocorrer alguns dias após o tratamento com Pemetrexedo.
Pode obter uma erupção cutânea ou prurido durante o tratamento.
Estes costumam aparecer entre os tratamentos com Pemetrexedo e geralmente desaparecem antes do próximo tratamento.
Contacte o médico se tiver uma erupção cutânea grave ou comichão.
Pemetrexedo e cisplatina (um medicamento para o cancro), por vezes, podem causar náuseas e vómitos.
No entanto, é muito importante que continue a receber o medicamento, mesmo se começar a sentir-se mal.
Pode obter medicamentos para ajudar a controlar as náuseas e vómitos.
Fale com o médico se tiver algum destes sintomas.
Pode perder o apetite e um pouco de peso durante o tratamento. Fale com o médico se este for um problema para si.
Pemetrexedo pode afectar temporariamente as suas contagens de sangue e o médico vai fazer exames de sangue para verificar as suas contagens de sangue antes e durante o tratamento com Pemetrexedo.
Baixa de glóbulos vermelhos pode fazer sentir-se cansado, palidez e sentir falta de ar.
Glóbulos brancos baixos podem dar-lhe uma maior hipótese de infecção.
Se tem febre (temperatura acima de 38°C) ou outros sinais de infecção, contacte o médico imediatamente.
Plaquetas baixas podem dar-lhe uma maior hipótese de sangramento.
Se isso ocorrer, existem algumas precauções que podem ser tomadas, especialmente quando a sua contagem de sangue está baixo, para reduzir o risco de infecção ou hemorragia:
– Se for possível, evitar contacto com pessoas com infecções.
Fale com o médico imediatamente se acha que tem uma infecção ou se tiver febre ou calafrios, tosse ou rouquidão, diarreia, dor de lado ou na parte inferior das costas, feridas na boca ou dor ou dificuldade ao urinar.
– Fale com o médico imediatamente se notar qualquer sangramento incomum ou contusão; fezes negras, sangue na urina ou nas fezes ou manchas vermelhas na pele.
– Tenha cuidado ao usar escova de dentes, fio dentário, ou palitos.
O médico, dentista ou enfermeiro pode recomendar outras maneiras de limpar seus dentes e gengivas.
Fale com o médico antes de fazer qualquer tratamento dentário.
– Não toque seus olhos ou o interior do seu nariz, a menos que tenha acabado de lavar as mãos e não tocou em nada nesse meio tempo.
– Tenha cuidado para não se cortar quando estiver a usar objectos pontiagudos, como aparelhos de barbear ou corta unhas.
– Evite desportos de contacto ou outras situações susceptíveis de ocorrerem contusões ou lesões.
Se tiver problemas renais, certifique-se o médico sabe que está a tomar um medicamento AINE para dor ou artrite (por exemplo, diclofenac, ibuprofeno, naproxeno) .
Não tome outros medicamentos que não tenham sido falados com o médico.
Isso inclui medicamentos de venda livre, medicamentos de ervas ou suplementos vitamínicos.
Cuidados com a dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência ou ligar para o Centro de intoxicações.
Os sintomas de sobredosagem notificados incluem neutropénia, anemia, trombocitopénia, mucosite, polineuropatia sensorial e erupção cutânea.
Outras complicações esperadas no caso de sobredosagem incluem supressão da medula óssea, que se manifesta por neutropénia, trombocitopénia e anemia.
Adicionalmente, podem verificar-se infecções com e sem febre, diarreia e mucosite.
Em caso de suspeita de sobredosagem, os doentes devem ser monitorizados através de contagem de células sanguíneas e devem receber terapêutica de suporte se adequado.
O uso de folinato de cálcio / ácido fólico como antídoto para a sobredosagem com pemetrexedo deve ser considerado.
Os sintomas de sobredosagem notificados incluem neutropénia, anemia, trombocitopénia, mucosite, polineuropatia sensorial e erupção cutânea.
Outras complicações esperadas no caso de sobredosagem incluem supressão da medula óssea, que se manifesta por neutropénia, trombocitopénia e anemia.
Adicionalmente, podem verificar-se infecções com e sem febre, diarreia e mucosite.
Em caso de suspeita de sobredosagem, os doentes devem ser monitorizados através de contagem de células sanguíneas e devem receber terapêutica de suporte se adequado.
O uso de folinato de cálcio / ácido fólico como antídoto para a sobredosagem com pemetrexedo deve ser considerado.
Terapêutica interrompida
Contacte o médico para instruções se perder um compromisso para a sua injecção de pemetrexed0.
Cuidados no armazenamento
Este medicamento não requer precauções especiais de conservação.
Este medicamento é armazenado em meio hospitalar.
Este medicamento é armazenado em meio hospitalar.
Espectro de susceptibilidade e tolerância bacteriológica
Sem informação.
Pemetrexedo + Nefrotóxicos
Observações: n.d.Interacções: O pemetrexedo é eliminado primariamente na sua forma inalterada por via renal através de secreção tubular e em menor extensão através de filtração glomerular. A administração concomitante de medicamentos nefrotóxicos (por exemplo, aminoglicosidos, diuréticos de curva, compostos de platina, ciclosporinas) pode resultar num atraso da depuração do pemetrexedo. Esta combinação deve ser usada com precaução. Se necessário, a depuração da creatinina deve ser monitorizada de perto. - Nefrotóxicos
Tramadol + Dexcetoprofeno + Pemetrexedo
Observações: n.d.Interacções: A administração requer cuidado com pemetrexedo. - Pemetrexedo
Acetilsalicilato de lisina + Pemetrexedo
Observações: n.d.Interacções: Administração de pemetrexedo em doentes com função renal normal: a administração concomitante com ácido acetilsalicílico em doses anti-inflamatórias, aumenta o risco de toxicidade do pemetrexedo (devido à diminuição da depuração renal do pemetrexedo pelo ácido acetilsalicíclico). Recomenda-se a monitorização da função renal. - Pemetrexedo
Pemetrexedo + Aminoglicosídeos
Observações: n.d.Interacções: O pemetrexedo é eliminado primariamente na sua forma inalterada por via renal através de secreção tubular e em menor extensão através de filtração glomerular. A administração concomitante de medicamentos nefrotóxicos (por exemplo, aminoglicosidos, diuréticos de curva, compostos de platina, ciclosporinas) pode resultar num atraso da depuração do pemetrexedo. Esta combinação deve ser usada com precaução. Se necessário, a depuração da creatinina deve ser monitorizada de perto. - Aminoglicosídeos
Pemetrexedo + Diuréticos
Observações: n.d.Interacções: O pemetrexedo é eliminado primariamente na sua forma inalterada por via renal através de secreção tubular e em menor extensão através de filtração glomerular. A administração concomitante de medicamentos nefrotóxicos (por exemplo, aminoglicosidos, diuréticos de curva, compostos de platina, ciclosporinas) pode resultar num atraso da depuração do pemetrexedo. Esta combinação deve ser usada com precaução. Se necessário, a depuração da creatinina deve ser monitorizada de perto. - Diuréticos
Pemetrexedo + Platina
Observações: n.d.Interacções: O pemetrexedo é eliminado primariamente na sua forma inalterada por via renal através de secreção tubular e em menor extensão através de filtração glomerular. A administração concomitante de medicamentos nefrotóxicos (por exemplo, aminoglicosidos, diuréticos de curva, compostos de platina, ciclosporinas) pode resultar num atraso da depuração do pemetrexedo. Esta combinação deve ser usada com precaução. Se necessário, a depuração da creatinina deve ser monitorizada de perto. - Platina
Pemetrexedo + Ciclosporina
Observações: n.d.Interacções: O pemetrexedo é eliminado primariamente na sua forma inalterada por via renal através de secreção tubular e em menor extensão através de filtração glomerular. A administração concomitante de medicamentos nefrotóxicos (por exemplo, aminoglicosidos, diuréticos de curva, compostos de platina, ciclosporinas) pode resultar num atraso da depuração do pemetrexedo. Esta combinação deve ser usada com precaução. Se necessário, a depuração da creatinina deve ser monitorizada de perto. - Ciclosporina
Pemetrexedo + Probenecida
Observações: n.d.Interacções: A administração concomitante de substâncias que também são segregadas a nível tubular (ex.: probenecida, penicilina) pode potencialmente causar um atraso na depuração do pemetrexedo. Deve ter-se cuidado quando se combinarem estes fármacos com pemetrexedo. Se necessário, a depuração da creatinina deve ser monitorizada de perto. - Probenecida
Pemetrexedo + Penicilinas
Observações: n.d.Interacções: A administração concomitante de substâncias que também são segregadas a nível tubular (ex.: probenecida, penicilina) pode potencialmente causar um atraso na depuração do pemetrexedo. Deve ter-se cuidado quando se combinarem estes fármacos com pemetrexedo. Se necessário, a depuração da creatinina deve ser monitorizada de perto. - Penicilinas
Pemetrexedo + Anti-inflamatórios não esteróides (AINEs)
Observações: n.d.Interacções: Nos doentes com função renal normal (depuração da creatinina ≥ 80 ml/min), doses altas de anti-inflamatórios não esteróides (AINEs, tais como o ibuprofeno > 1.600 mg/dia) e Ácido Acetilsalicílico numa dose mais alta (≥ 1,3 g por dia) podem diminuir a eliminação do pemetrexedo e, consequentemente, aumentar a ocorrência de acontecimentos adversos com pemetrexedo. Assim, deve haver precaução na administração de doses mais altas de AINES ou Ácido Acetilsalicílico concomitantemente com pemetrexedo a doentes com função renal normal (depuração da creatinina ≥ 80 ml/min). Em doentes com compromisso renal ligeiro a moderado (depuração da creatinina entre 45 a 79 ml/min), a administração concomitante de pemetrexedo com AINEs (ex., ibuprofeno) ou Ácido Acetilsalicílico numa dose mais alta deve ser evitada 2 dias antes, no dia da administração e 2 dias após a administração de pemetrexedo. Na ausência de dados relativos a potenciais interacções com AINEs que tenham semividas prolongadas, tais como o piroxicam ou o rofecoxib, deve interromper-se a administração concomitante com pemetrexedo em doentes com insuficiência renal ligeira a moderada, pelo menos 5 dias antes da administração, no dia da administração e pelo menos 2 dias após a administração de pemetrexedo. No caso de ser necessária a administração concomitante de AINEs, os doentes devem ser monitorizados de perto no que diz respeito à toxicidade, especialmente mielossupressão e toxicidade gastrointestinal. O pemetrexedo é sujeito a uma metabolização hepática limitada. Os resultados de estudos in vitro com microssomas hepáticos humanos indicam que o pemetrexedo não parece causar inibição clinicamente significativa da depuração metabólica de medicamentos metabolizados pelo CYP3A, CYP2D6, CYP2C9 e CYP1A2. - Anti-inflamatórios não esteróides (AINEs)
Pemetrexedo + Ácido Acetilsalicílico
Observações: n.d.Interacções: Nos doentes com função renal normal (depuração da creatinina ≥ 80 ml/min), doses altas de anti-inflamatórios não esteróides (AINEs, tais como o ibuprofeno > 1.600 mg/dia) e Ácido Acetilsalicílico numa dose mais alta (≥ 1,3 g por dia) podem diminuir a eliminação do pemetrexedo e, consequentemente, aumentar a ocorrência de acontecimentos adversos com pemetrexedo. Assim, deve haver precaução na administração de doses mais altas de AINES ou Ácido Acetilsalicílico concomitantemente com pemetrexedo a doentes com função renal normal (depuração da creatinina ≥ 80 ml/min). Em doentes com compromisso renal ligeiro a moderado (depuração da creatinina entre 45 a 79 ml/min), a administração concomitante de pemetrexedo com AINEs (ex., ibuprofeno) ou Ácido Acetilsalicílico numa dose mais alta deve ser evitada 2 dias antes, no dia da administração e 2 dias após a administração de pemetrexedo. Na ausência de dados relativos a potenciais interacções com AINEs que tenham semividas prolongadas, tais como o piroxicam ou o rofecoxib, deve interromper-se a administração concomitante com pemetrexedo em doentes com insuficiência renal ligeira a moderada, pelo menos 5 dias antes da administração, no dia da administração e pelo menos 2 dias após a administração de pemetrexedo. No caso de ser necessária a administração concomitante de AINEs, os doentes devem ser monitorizados de perto no que diz respeito à toxicidade, especialmente mielossupressão e toxicidade gastrointestinal. O pemetrexedo é sujeito a uma metabolização hepática limitada. Os resultados de estudos in vitro com microssomas hepáticos humanos indicam que o pemetrexedo não parece causar inibição clinicamente significativa da depuração metabólica de medicamentos metabolizados pelo CYP3A, CYP2D6, CYP2C9 e CYP1A2. - Ácido Acetilsalicílico
Pemetrexedo + Ibuprofeno
Observações: n.d.Interacções: Nos doentes com função renal normal (depuração da creatinina ≥ 80 ml/min), doses altas de anti-inflamatórios não esteróides (AINEs, tais como o ibuprofeno > 1.600 mg/dia) e Ácido Acetilsalicílico numa dose mais alta (≥ 1,3 g por dia) podem diminuir a eliminação do pemetrexedo e, consequentemente, aumentar a ocorrência de acontecimentos adversos com pemetrexedo. Assim, deve haver precaução na administração de doses mais altas de AINES ou Ácido Acetilsalicílico concomitantemente com pemetrexedo a doentes com função renal normal (depuração da creatinina ≥ 80 ml/min). Em doentes com compromisso renal ligeiro a moderado (depuração da creatinina entre 45 a 79 ml/min), a administração concomitante de pemetrexedo com AINEs (ex., ibuprofeno) ou Ácido Acetilsalicílico numa dose mais alta deve ser evitada 2 dias antes, no dia da administração e 2 dias após a administração de pemetrexedo. Na ausência de dados relativos a potenciais interacções com AINEs que tenham semividas prolongadas, tais como o piroxicam ou o rofecoxib, deve interromper-se a administração concomitante com pemetrexedo em doentes com insuficiência renal ligeira a moderada, pelo menos 5 dias antes da administração, no dia da administração e pelo menos 2 dias após a administração de pemetrexedo. No caso de ser necessária a administração concomitante de AINEs, os doentes devem ser monitorizados de perto no que diz respeito à toxicidade, especialmente mielossupressão e toxicidade gastrointestinal. O pemetrexedo é sujeito a uma metabolização hepática limitada. Os resultados de estudos in vitro com microssomas hepáticos humanos indicam que o pemetrexedo não parece causar inibição clinicamente significativa da depuração metabólica de medicamentos metabolizados pelo CYP3A, CYP2D6, CYP2C9 e CYP1A2. - Ibuprofeno
Pemetrexedo + Piroxicam
Observações: n.d.Interacções: Nos doentes com função renal normal (depuração da creatinina ≥ 80 ml/min), doses altas de anti-inflamatórios não esteróides (AINEs, tais como o ibuprofeno > 1.600 mg/dia) e Ácido Acetilsalicílico numa dose mais alta (≥ 1,3 g por dia) podem diminuir a eliminação do pemetrexedo e, consequentemente, aumentar a ocorrência de acontecimentos adversos com pemetrexedo. Assim, deve haver precaução na administração de doses mais altas de AINES ou Ácido Acetilsalicílico concomitantemente com pemetrexedo a doentes com função renal normal (depuração da creatinina ≥ 80 ml/min). Em doentes com compromisso renal ligeiro a moderado (depuração da creatinina entre 45 a 79 ml/min), a administração concomitante de pemetrexedo com AINEs (ex., ibuprofeno) ou Ácido Acetilsalicílico numa dose mais alta deve ser evitada 2 dias antes, no dia da administração e 2 dias após a administração de pemetrexedo. Na ausência de dados relativos a potenciais interacções com AINEs que tenham semividas prolongadas, tais como o piroxicam ou o rofecoxib, deve interromper-se a administração concomitante com pemetrexedo em doentes com insuficiência renal ligeira a moderada, pelo menos 5 dias antes da administração, no dia da administração e pelo menos 2 dias após a administração de pemetrexedo. No caso de ser necessária a administração concomitante de AINEs, os doentes devem ser monitorizados de perto no que diz respeito à toxicidade, especialmente mielossupressão e toxicidade gastrointestinal. O pemetrexedo é sujeito a uma metabolização hepática limitada. Os resultados de estudos in vitro com microssomas hepáticos humanos indicam que o pemetrexedo não parece causar inibição clinicamente significativa da depuração metabólica de medicamentos metabolizados pelo CYP3A, CYP2D6, CYP2C9 e CYP1A2. - Piroxicam
Pemetrexedo + Rofecoxib
Observações: n.d.Interacções: Nos doentes com função renal normal (depuração da creatinina ≥ 80 ml/min), doses altas de anti-inflamatórios não esteróides (AINEs, tais como o ibuprofeno > 1.600 mg/dia) e Ácido Acetilsalicílico numa dose mais alta (≥ 1,3 g por dia) podem diminuir a eliminação do pemetrexedo e, consequentemente, aumentar a ocorrência de acontecimentos adversos com pemetrexedo. Assim, deve haver precaução na administração de doses mais altas de AINES ou Ácido Acetilsalicílico concomitantemente com pemetrexedo a doentes com função renal normal (depuração da creatinina ≥ 80 ml/min). Em doentes com compromisso renal ligeiro a moderado (depuração da creatinina entre 45 a 79 ml/min), a administração concomitante de pemetrexedo com AINEs (ex., ibuprofeno) ou Ácido Acetilsalicílico numa dose mais alta deve ser evitada 2 dias antes, no dia da administração e 2 dias após a administração de pemetrexedo. Na ausência de dados relativos a potenciais interacções com AINEs que tenham semividas prolongadas, tais como o piroxicam ou o rofecoxib, deve interromper-se a administração concomitante com pemetrexedo em doentes com insuficiência renal ligeira a moderada, pelo menos 5 dias antes da administração, no dia da administração e pelo menos 2 dias após a administração de pemetrexedo. No caso de ser necessária a administração concomitante de AINEs, os doentes devem ser monitorizados de perto no que diz respeito à toxicidade, especialmente mielossupressão e toxicidade gastrointestinal. O pemetrexedo é sujeito a uma metabolização hepática limitada. Os resultados de estudos in vitro com microssomas hepáticos humanos indicam que o pemetrexedo não parece causar inibição clinicamente significativa da depuração metabólica de medicamentos metabolizados pelo CYP3A, CYP2D6, CYP2C9 e CYP1A2. - Rofecoxib
Pemetrexedo + Anticoagulantes orais
Observações: n.d.Interacções: interacções aplicáveis a todos os citotóxicos: Devido ao risco trombótico aumentado nos doentes neoplásicos, é frequente o uso de terapêutica anticoagulante. No caso de se decidir tratar o doente com anticoagulantes orais, a elevada variabilidade do estado de coagulação entre indivíduos durante as doenças e a possibilidade de interacção entre anticoagulantes orais e quimioterapia antineoplásica, requerem uma frequência aumentada da monitorização do INR (International Normalised Ratio). - Anticoagulantes orais
Pemetrexedo + Vacina viva contra a febre amarela
Observações: n.d.Interacções: Utilização concomitante contra-indicada: Vacina da febre-amarela: Risco de doença vacinal fatal generalizada. - Vacina viva contra a febre amarela
Pemetrexedo + Vacinas de vírus atenuados
Observações: n.d.Interacções: Utilização concomitante não recomendada: Vacinas activas atenuadas (exceto a da febre-amarela, com a qual a utilização concomitante está contra-indicada): Risco de doença sistémica, possivelmente fatal. O risco está aumentado em indivíduos que já estão imunodeprimidos pela sua doença subjacente. Utilizar uma vacina inativa quando esta existir (poliomielite). - Vacinas de vírus atenuados
Lornoxicam + Pemetrexedo
Observações: n.d.Interacções: Administração de lornoxicam em simultâneo com: Pemetrexedo: Os AINES podem reduzir a eliminação renal de pemetrexedo resultando num aumento da toxicidade renal, gastrointestinal e em mielosupressão. - Pemetrexedo
Dexibuprofeno + Pemetrexedo
Observações: A informação desta secção é baseada na experiência já existente com o ibuprofeno racémico e com outros AINEs. Em geral, os AINEs devem ser usados com precaução, quando são administrados simultaneamente com outros fármacos que podem aumentar o risco de ulceração gastrointestinal, ou de hemorragia gastrointestinal, ou de insuficiência renal.Interacções: Precauções: Pemetrexedo: As doses elevadas de AINEs podem aumentar a concentração de pemetrexedo. Em doentes com insuficiência renal, o uso concomitante de AINEs em doses elevadas deve ser evitado, dois dias antes e dois dias após a administração do pemetrexedo. - Pemetrexedo
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Maio de 2023
