Similares Químicos

Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico

Similares Terapêuticos

Produtos do mesmo Grupo Terapêutico

PAMIDRONATO HIKMA

Pamidronato de sódio

HIKMA
Medicamento com Advertência na Gravidez Uso Hospitalar Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM) Clique para ver o Resumo de Grupo: PAMIDRONATO HIKMA
O PAMIDRONATO HIKMA é um MEDICAMENTO à base de Pamidronato de sódio.
O PAMIDRONATO HIKMA está disponível na forma de Concentrado para solução para perfusão.
O PAMIDRONATO HIKMA é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O PAMIDRONATO HIKMA é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O PAMIDRONATO HIKMA é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O PAMIDRONATO HIKMA é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo PAMIDRONATO HIKMA
Receita Sim
DCI (Princípio Ativo) Pamidronato de sódio
Substância Pamidronato dissódico
Forma Farmacêutica Concentrado para solução para perfusão
Titular de AIM HIKMA
Classificação CFT 9.6.2
Classificação ATC M05BA03
PAMIDRONATO HIKMA
PAMIDRONATO HIKMA
HIKMA
1 fr. p/inj. 10 ml conc. p/sol. p/perf. (9 mg/ml) - 
Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM) Uso Hospitalar
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5052618 intravenosa sim 0.00€
Prazo de validade: 2 Anos
MSRM Restrita [alínea a) do artº 118º do DL 176/2006].
SIMILARES QUÍMICOS DO PAMIDRONATO HIKMA 
Pamidronato de sódio
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO PAMIDRONATO HIKMA
9 APARELHO LOCOMOTOR - 9.6 Medicamentos que atuam no osso e no metabolismo do cálcio - 9.6.2 Bifosfonatos
Nome Comercial DCI Apresentação Tipo Características PVP
Utn(RG)
ÁCIDO ALENDRÓNICO JABA Ácido alendrónico 4 comp. rev. p/pel. 70 mg
Ø
¥
Ø
3.97 €
1.25 €
ACLASTA Ácido zoledrónico 1 fr. 100 ml sol. p/perf. (5 mg/100 ml)
Ø
Ø
288.57 €
129.77 €
FOSAVANCE 70 mg/2800 UI Ácido alendrónico + Colecalciferol 4 comp. 70 mg
Ø
Ø
18.00 €
11.71 €
FOSAVANCE 70 mg/5600 UI Ácido alendrónico + Colecalciferol 4 comp. (70 mg + 5600 U.I.)
Ø
Ø
17.99 €
12.44 €
ZOMETA Ácido zoledrónico 1 fr. p/inj. conc. p/sol. p/perf. (4 mg/5 ml)
Ø
Ø
0.00 €
— €
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2019