Similares Químicos

Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico

Similares Terapêuticos

Produtos do mesmo Grupo Terapêutico

GEMZAR

Gemcitabina

LILLY
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento com Advertência na Insuficiência Renal Medicamento com Advertência na Condução Uso Hospitalar Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM) Clique para ver o Folheto Informativo:  GEMZAR
O GEMZAR é um MEDICAMENTO à base de Gemcitabina.
O GEMZAR está disponível na forma de Pó para solução para perfusão.
O GEMZAR é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O GEMZAR é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O GEMZAR é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O GEMZAR é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo GEMZAR
Receita Sim
DCI (Princípio Ativo) Gemcitabina
Substância Gemcitabina, cloridrato
Forma Farmacêutica Pó para solução para perfusão
Titular de AIM LILLY
Classificação CFT 16.1.3
Classificação ATC L01BC05
GEMZAR
GEMZAR
LILLY
1 fr. pó p/sol. p/perf. 1000 mg - 
Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM) Uso Hospitalar
AIM / CNP Administração Disponível PVP
2427185 intravenosa sim 0.00€
Prazo de validade: 3 Anos
MSRM Restrita [alínea a) do artº 118º do DL 176/2006].
1 fr. pó p/sol. p/perf. 200 mg - 
Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM) Uso Hospitalar
AIM / CNP Administração Disponível PVP
2427086 intravenosa sim 0.00€
Prazo de validade: 3 Anos
MSRM Restrita [alínea a) do artº 118º do DL 176/2006].
SIMILARES QUÍMICOS DO GEMZAR 
Gemcitabina
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO GEMZAR
16 MEDICAMENTOS ANTINEOPLÁSICOS E IMUNOMODULADORES - 16.1 CITOTÓXICOS - 16.1.3 Antimetabolitos
Nome Comercial DCI Apresentação Tipo Características PVP
Utn(RG)
DACOGEN® Decitabina 1 fr. 10 ml pó p/conc. p/sol. p/perf. 50 mg
Ø
Ø
0.00 €
— €
LEUSTATIN® Cladribina 7 frs. 10 ml sol. inj. (1 mg/ml)
Ø
Ø
0.00 €
— €
MAVENCLAD® Cladribina 6 comp. 10 mg
Ø
Ø
0.00 €
— €
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2019