Folheto Informativo - Informação para o utilizador
FLUDEX LP
Indapamida
FLUDEX LP
FLUDEX LP
FLUDEX LP

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação importante para si.

- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

- Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.

1. O que é Fludex LP e para que é utilizado



Fludex LP é um comprimido revestido por película, de libertação prolongada, contendo indapamida como substância ativa.


Este medicamento é utilizado para reduzir a pressão arterial alta (hipertensão) em adultos.


A indapamida é um diurético. A maioria dos diuréticos aumentam a quantidade de urina produzida pelos rins. Contudo, a indapamida é diferente dos outros diuréticos, pois só provoca um ligeiro aumento na quantidade de urina produzida.

Adicionalmente, a indapamida alarga os vasos sanguíneos para que o sangue passe mais facilmente. Isto ajuda a baixar a pressão sanguínea.

2. O que precisa de saber antes de tomar Fludex LP



Não tome Fludex LP:

- se tem alergia à indapamida, a qualquer outra sulfonamida ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6),

- se tem doença renal grave,

- se tem doença de fígado grave ou sofre duma condição chamada encefalopatia hepática (doença degenerativa do cérebro),

- se tem níveis baixos de potássio no seu sangue.


Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Fludex LP.

- se tem problemas de fígado,

- se tem diabetes,

- se sofre de gota,

- se tem algum problema do ritmo cardíaco ou problemas com os seus rins,

- se precisar de fazer um teste para ver como funciona a sua glândula paratiroide.

Deve falar com o seu médico se teve reações de fotossensibilidade.


O seu médico pode mandar fazer análises ao sangue para detetar níveis baixos de sódio ou potássio ou níveis altos de cálcio.


Se pensa que alguma destas situações se pode aplicar a si ou se tem questões ou dúvidas acerca da toma deste medicamento, deve falar com o seu médico ou farmacêutico.


Os desportistas devem ser alertados para o facto deste medicamento conter uma substância ativa que pode originar uma reação positiva nos controlos antidoping.


Outros medicamentos e Fludex LP:

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.


Não deve tomar Fludex LP com lítio (usado para tratar a depressão) devido ao risco do aumento dos níveis de lítio no sangue.


Deve falar com o seu médico se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos, pois pode ser necessário cuidado especial:

- medicamentos usados para tratar problemas do ritmo cardíaco (por ex: quinidina, hidroquinidina, disopiramida, amiodarona, sotalol, ibutilida, dofetilida, digitálicos),

- medicamentos usados para tratar perturbações mentais tais como a depressão, ansiedade, esquizofrenia… (por ex: antidepressores tricíclicos, antipsicóticos, neurolépticos),

- bepridilo (usado para tratar angina de peito, uma condição que causa dor no peito),

- cisaprida, difemanilo (usados para tratar problemas gastrointestinais),

- esparfloxacina, moxifloxacina, eritromicina injetável (antibióticos para tratar infeções),

- vincamina injetável (usada no tratamento sintomático das alterações das funções cognitivas em idosos, incluindo perda de memoria),- halofantrina (medicamento antiparasitário usado para tratar certos tipos de malária),

- pentamidina (usada para tratar certos tipos de pneumonia),

- mizolastina (usada para tratar reações alérgicas, tais como febre dos fenos),

- anti-inflamatórios não esteroides para alívio da dor (por ex: ibuprofeno) ou doses elevadas de ácido acetilsalicílico,

- inibidores da enzima de conversão da angiotensina (IECA) (usados para tratar a pressão arterial alta e a insuficiência cardíaca),

- anfotericina B injetável (medicamento antifúngico)

- corticosteroides por via oral usados para tratar várias condições, incluindo asma grave e artrite reumatoide,

- laxantes estimulantes,

- baclofeno (para tratar rigidez muscular que ocorre em doenças como a esclerose múltipla),

- Alopurinol (para tratar a gota),

- diuréticos poupadores de potássio (amilorida, espironolactona, triamtereno),

- metformina (para tratar diabetes),

- meio de contraste iodado (usado para exames envolvendo raios X),

- comprimidos de cálcio ou outros suplementos de cálcio,

- ciclosporina, tacrolímus ou outros medicamentos para deprimir o sistema imunitário após transplante de um órgão, para tratamento de doenças autoimunes, ou doenças reumáticas ou dermatológicas graves,

- tetracosactido (para tratar a doença de Crohn)


Gravidez e amamentação:

Se está gravida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Este medicamento não é recomendado durante a gravidez. Quando uma gravidez é planeada ou está confirmada, a mudança para um tratamento alternativo deve ser iniciada o mais cedo possível. Por favor fale com o seu médico se está grávida ou se deseja engravidar.

A substância ativa é excretada no leite materno. O aleitamento não é recomendado se está a tomar este medicamento.


Condução de veículos e utilização de máquinas:

Este medicamento pode causar efeitos secundários devido à descida da pressão arterial, tais como tonturas ou cansaço (ver secção 4). Estes efeitos secundários ocorrem principalmente após o início do tratamento e após aumentos da dose. Se isto ocorrer, deve evitar conduzir e exercer atividades que requerem que esteja alerta. No entanto, com um bom controlo, estes efeitos secundários provavelmente não ocorrem.


Fludex LP contém lactose mono-hidratada. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

3. Como tomar Fludex LP



Tome sempre este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.


A dose recomendada é um comprimido por dia, de preferência de manhã. Os comprimidos podem ser tomados com ou sem alimentos. Os comprimidos devem ser engolidos inteiros com água e não devem ser esmagados nem mastigados.

O tratamento da pressão arterial alta é normalmente prolongado.


Se tomar mais Fludex LP do que deveria:

Se tomou muitos comprimidos, deve contactar o seu médico ou farmacêutico imediatamente. Uma dose muito grande de Fludex LP pode provocar náuseas, vómitos, descida da pressão arterial, cãibras, vertigens, sonolência, confusão e alterações da quantidade de urina produzida pelos rins.


Caso se tenha esquecido de tomar Fludex LP:

Se se esqueceu de tomar a dose do seu medicamento, tome a próxima dose à hora habitual. Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.


Se parar de tomar Fludex LP:

Como o tratamento para a pressão arterial alta é normalmente prolongado, deve falar com o seu médico antes de parar de tomar este medicamento.


Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

4. Efeitos secundários possíveis



Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.


Pare de tomar o medicamento e fale imediatamente com o seu médico, se sentir algum dos seguintes efeitos secundários:

- Angioedema e/ou urticária. O angioedema é caracterizado pelo inchaço da pele das extremidades ou face, inchaço dos lábios ou língua, inchaço das mucosas da garganta ou vias respiratórias resultando em dificuldade em respirar ou engolir. Se isto acontecer, contacte o seu médico imediatamente (Muito raro) (pode afetar até 1 em cada 10.000 pessoas),

- Reações graves na pele, incluindo erupção intensa na pele, vermelhidão da pele no corpo inteiro, comichão intensa, bolhas, descamação e inchaço da pele, inflamação das mucosas (Síndrome de Stevens-Johnson) ou outras reações alérgicas (Muito raro) (pode afetar até 1 em cada 10.000 pessoas),

- Batimentos cardíacos irregulares que colocam a vida em risco (Frequência desconhecida),

- Inflamação no pâncreas que pode causar graves dores abdominais e dor nas costas acompanhada com uma sensação de muito mal-estar (Muito raro) (pode afetar até 1 em cada 10.000 pessoas).

- Doença do cérebro causada por doença hepática (Encefalopatia hepática) (Frequência desconhecida),

- Inflamação do fígado (Hepatite) (Frequência desconhecida).


Por ordem decrescente de frequência, outros efeitos secundários podem incluir:


Frequente (pode afetar até 1 em cada 10 pessoas)):

- Erupção vermelha na pele

- Reações alérgicas, principalmente dermatológicas, em pessoas com predisposição para reações alérgicas ou asmáticas.


Pouco frequente (pode afetar até 1 em cada 100 pessoas):

- Vómitos,

- Pontos vermelhos na pele (Púrpura)


Raro (pode afetar até 1 em cada 1.000 pessoas:

- Sensação de cansaço, dor de cabeça, picadas e formigueiro (parestesia), vertigens;

- Perturbações gastrointestinais (tais como náuseas, prisão de ventre), boca seca.


- Muito raro (pode afetar até 1 em cada 10.000 pessoas):

- Alterações nas células sanguíneas, tal como trombocitopenia (diminuição do número de plaquetas que provoca o aparecimento fácil de equimoses ou hematomas e hemorragia nasal), leucopenia (diminuição do número dos glóbulos brancos que pode provocar febre inexplicada, garganta irritada ou outros sintomas semelhantes a gripe, se isto ocorrer contacte o seu médico) e anemia (diminuição do número dos glóbulos vermelhos);

- Níveis elevados de cálcio no sangue;

- Irregularidades do ritmo cardíaco, descida da pressão arterial;

- Doença renal

- Função hepática anormal


Frequência desconhecida:

- Desmaio,

- Se sofrer de lúpus eritematoso sistémico (um tipo de doença colagénica), este pode piorar,

- Foram também comunicados casos de reações de fotossensibilidade (alteração do aspeto da pele), após exposição ao sol ou a radiações UVA artificiais,

- Falta de visão ao longe (miopia),

- Visão turva,

- Alterações visuais.


- Podem ocorrer alterações nos parâmetros laboratoriais (análises ao sangue) e o seu médico pode pedir a realização de análises ao sangue para controlar a sua situação. Podem ocorrer as seguintes alterações nos parâmetros laboratoriais:

• diminuição do potássio no sangue,

• diminuição do sódio no sangue que pode levar à desidratação e à descida da pressão arterial,

• aumento do ácido úrico, uma substância que pode causar ou agravar a gota (articulação/ões dolorosa/s, especialmente nos pés),

• aumento dos níveis da glucose no sangue, nos doentes diabéticos, .aumento dos níveis das enzimas do fígado,

- Eletrocardiograma com um traçado anormal,


Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.


INFARMED, I.P.

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos

Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53

1749-004 Lisboa

Tel:+351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram

E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

5. Como conservar Fludex LP



Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.


Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem

exterior e no blister.

O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Conservar a temperatura inferior a 30ºC.


Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações



Qual a composição de Fludex LP:

A substância ativa é a indapamida. Cada comprimido contém 1,5 mg de indapamida.


Os outros componentes são:

- núcleo do comprimido: sílica coloidal anidra (E551), hipromelose (E464), lactose mono-hidratada, estearato de magnésio (E470B), povidona

- película de revestimento: glicerol (E422), hipromelose (E464), macrogol 6000, estearato de magnésio (E470B), dióxido de titânio (E171).


Qual o aspeto de Fludex LP e conteúdo da embalagem:

Este medicamento apresenta-se em comprimidos revestidos por película de libertação prolongada, redondos e brancos. Estão disponíveis em embalagens de cartão, em blisters com 10, 14, 15, 20, 30, 50, 60, 90 ou 100 comprimidos.


É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.


Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante


Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Servier Portugal - Especialidades Farmacêuticas, Lda.

Av. António Augusto de Aguiar, 128

1069 – 133 Lisboa

tel: 213122000

fax:213122091

e-mail: servier.portugal@pt.netgrs.com


Fabricantes:

Les Laboratoires Servier Industrie

905, Route de Saran - Lieu-dit "Le Courpain"

F-45520 Gidy

França


e


Servier (Ireland) Industrie, Ltd.

Moneylands - Gorey Road

Arklow - County Wicklow

Irlanda


e


ANPHARM Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

Ul. Annopol 6B - 03-236 Warszawa

Polónia


Fabricante responsável pelo acondicionamento e libertação dos lotes:

Delpharm Bretigny

Usine du Petit Paris

91220 Bretigny sur Orge

França


Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:

Áustria: FLUDEX RETARD 1.5 mg

Bélgica: FLUDEX 1.5 mg

Chipre: FLUDEX 1.5 mg

República Checa: TERTENSIF SR

Dinamarca: NATRILIX RETARD

Estónia: TERTENSIF SR

Finlândia: NATRILIX RETARD 1.5 mg

França: FLUDEX 1.5 mg

Alemanha: NATRILIX SR 1.5 mg

Grécia: FLUDEX 1.5 mg

Hungria: PRETANIX

Irlanda: NATRILIX SR

Itália: NATRILIX LP 1.5 mg

Letónia: TERTENSIF SR

Lituânia: TERTENSIF SR

Luxemburgo: FLUDEX 1.5 mg

Malta: NATRILIX SR

Holanda: FLUDEX SR 1.5 mg

Polónia: INDAPAMIDE 1.5 mg SR SERVIER

Portugal: FLUDEX LP

Eslováquia: TERTENSIF SR

Eslovénia: TERTENSIF SR

Espanha: TERTENSIF RETARD

Reino Unido: NATRILIX SR


Outras fontes de informação

Está disponível informação pormenorizada sobre este medicamento no sítio da internet do INFARMED I.P.