EPIRRUBICINA HIKMA

Epirrubicina

HIKMA
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento com Advertência na Insuficiência Hepática Medicamento com Advertência na Condução Uso Hospitalar Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Medicamento Genérico Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: EPIRRUBICINA HIKMA
A EPIRRUBICINA HIKMA é um MEDICAMENTO à base de Epirrubicina.
A EPIRRUBICINA HIKMA está disponível na forma de Solução injetável.
A EPIRRUBICINA HIKMA é um Medicamento Genérico.
A EPIRRUBICINA HIKMA é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
A EPIRRUBICINA HIKMA é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
A EPIRRUBICINA HIKMA é MEDICAMENTO não Comparticipado.
A EPIRRUBICINA HIKMA é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo EPIRRUBICINA HIKMA
Receita Sim
DCI (Princípio Activo) Epirrubicina
Substância Epirrubicina, cloridrato
Forma Farmacêutica Solução injetável
Titular de AIM HIKMA
Classificação CFT 16.1.6
Classificação ATC L01DB03
EPIRRUBICINA HIKMA
EPIRRUBICINA HIKMA
HIKMA
1 fr. 5 ml sol. inj. (2 mg/ml) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5023205 IV/intravesical Sim 0.00€
Prazo de validade: 3 Anos
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
1 fr. 25 ml sol. inj. (2 mg/ml) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5023221 IV/intravesical Sim 0.00€
Prazo de validade: 3 Anos
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
1 fr. 100 ml sol. inj. (2 mg/ml) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5023239 IV/intravesical Sim 0.00€
Prazo de validade: 3 Anos
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
SIMILARES QUÍMICOS DA EPIRRUBICINA HIKMA 

Epirrubicina
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
EPIRRUBICINA TEVA Epirrubicina 1 fr. p/inj. 5 ml sol. inj. ou p/perf. (2 mg/ml)
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SIMILARES TERAPÊUTICOS DA EPIRRUBICINA HIKMA

16) MEDICAMENTOS ANTINEOPLÁSICOS E IMUNOMODULADORES; 1) CITOTÓXICOS; 6) Citotóxicos que se intercalam no ADN
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
BLEOMICINA ACCORD Bleomicina 1 fr. p/inj. pó p/sol. inj. ou p/perf. 15000 U.I.
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CAELYX® pegylated lipossomal Doxorrubicina 1 fr. 10 ml conc. sol. p/perf. (2 mg/ml)
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DOXORRUBICINA ACCORD Doxorrubicina 1 fr. 25 ml conc. p/sol. p/perf. (2 mg/ml)
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DOXORRUBICINA AUROVITAS Doxorrubicina 1 fr. p/inj. 5 ml conc. p/sol. p/perf. (2 mg/ml)
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DOXORRUBICINA MEDAC Doxorrubicina 1 fr. 100 ml sol. p/perf. (2 mg/ml)
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EPIRRUBICINA TEVA Epirrubicina 1 fr. p/inj. 5 ml sol. inj. ou p/perf. (2 mg/ml)
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IDARRUBICINA ACCORD Idarrubicina 1 fr. p/inj. 10 ml sol. inj. (10 mg/10 ml)
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MITOMICINA MEDAC Intravesical Mitomicina 1 fr. p/inj. pó e solv. p/sol. p/uso intravesical (40 mg/40 ml)
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MITOXANTRONE BAXTER 2 mg/ml Solução Injectável Mitoxantrona 1 fr. p/inj. 10 ml sol. inj. (2 mg/ml)
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MYOCET LIPOSSOMAL Doxorrubicina 3 frs. pó liof. pré-mistura p/conc. p/disp. lipossómica p/perf. 50 mg
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ZAVEDOS CS Idarrubicina 1 fr. sol. inj. (5 mg/5 ml)
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ZOLSKETIL PEGYLATED LIPOSOMAL Doxorrubicina 1 fr. p/inj. 10 ml conc. p/disp. p/perf. 2 mg/ml
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Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 01 de Março de 2024