DOXORRUBICINA AUROVITAS
Doxorrubicina
A DOXORRUBICINA AUROVITAS é um MEDICAMENTO à base de Doxorrubicina.
A DOXORRUBICINA AUROVITAS está disponível na forma de Concentrado para solução para perfusão.
A DOXORRUBICINA AUROVITAS é um Medicamento Psicofármaco.
A DOXORRUBICINA AUROVITAS é um Medicamento Genérico.
A DOXORRUBICINA AUROVITAS é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
A DOXORRUBICINA AUROVITAS é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
A DOXORRUBICINA AUROVITAS é MEDICAMENTO não Comparticipado.
A DOXORRUBICINA AUROVITAS é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
A DOXORRUBICINA AUROVITAS está disponível na forma de Concentrado para solução para perfusão.
A DOXORRUBICINA AUROVITAS é um Medicamento Psicofármaco.
A DOXORRUBICINA AUROVITAS é um Medicamento Genérico.
A DOXORRUBICINA AUROVITAS é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
A DOXORRUBICINA AUROVITAS é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
A DOXORRUBICINA AUROVITAS é MEDICAMENTO não Comparticipado.
A DOXORRUBICINA AUROVITAS é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo
DOXORRUBICINA AUROVITAS
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Doxorrubicina
Substância
Doxorrubicina, cloridrato
Forma Farmacêutica
Concentrado para solução para perfusão
Titular de AIM
EUGIA PHARMA
Classificação CFT
16.1.6
Classificação ATC
L01DB01
1 fr. p/inj. 5 ml conc. p/sol. p/perf. (2 mg/ml) -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
---|---|---|---|
5432810 | intravenosa/intravesical | Sim | 0.00€ |
Prazo de validade: 18 Meses | |||
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
1 fr. p/inj. 25 ml conc. p/sol. p/perf. (2 mg/ml) -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
---|---|---|---|
5432828 | intravenosa/intravesical | Sim | 0.00€ |
Prazo de validade: 18 Meses | |||
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
SIMILARES QUÍMICOS DA DOXORRUBICINA AUROVITAS
Doxorrubicina
Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
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CAELYX® pegylated lipossomal | Doxorrubicina | 1 fr. 10 ml conc. sol. p/perf. (2 mg/ml) |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
DOXORRUBICINA ACCORD | Doxorrubicina | 1 fr. 25 ml conc. p/sol. p/perf. (2 mg/ml) |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
DOXORRUBICINA MEDAC | Doxorrubicina | 1 fr. 100 ml sol. p/perf. (2 mg/ml) |
Ø
|
Ø
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0.00 € € |
MYOCET LIPOSSOMAL | Doxorrubicina | 3 frs. pó liof. pré-mistura p/conc. p/disp. lipossómica p/perf. 50 mg |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
ZOLSKETIL PEGYLATED LIPOSOMAL | Doxorrubicina | 1 fr. p/inj. 10 ml conc. p/disp. p/perf. 2 mg/ml |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
SIMILARES TERAPÊUTICOS DA DOXORRUBICINA AUROVITAS
16) MEDICAMENTOS ANTINEOPLÁSICOS E IMUNOMODULADORES; 1) CITOTÓXICOS; 6) Citotóxicos que se intercalam no ADN
16) MEDICAMENTOS ANTINEOPLÁSICOS E IMUNOMODULADORES; 1) CITOTÓXICOS; 6) Citotóxicos que se intercalam no ADN
Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
---|---|---|---|---|---|
BLEOMICINA ACCORD | Bleomicina | 1 fr. p/inj. pó p/sol. inj. ou p/perf. 15000 U.I. |
Ø
¥
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0.00 € € |
CAELYX® pegylated lipossomal | Doxorrubicina | 1 fr. 10 ml conc. sol. p/perf. (2 mg/ml) |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
DOXORRUBICINA ACCORD | Doxorrubicina | 1 fr. 25 ml conc. p/sol. p/perf. (2 mg/ml) |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
DOXORRUBICINA MEDAC | Doxorrubicina | 1 fr. 100 ml sol. p/perf. (2 mg/ml) |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
EPIRRUBICINA HIKMA | Epirrubicina | 1 fr. 5 ml sol. inj. (2 mg/ml) |
Ø
¥
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0.00 € € |
EPIRRUBICINA TEVA | Epirrubicina | 1 fr. p/inj. 5 ml sol. inj. ou p/perf. (2 mg/ml) |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
IDARRUBICINA ACCORD | Idarrubicina | 1 fr. p/inj. 10 ml sol. inj. (10 mg/10 ml) |
Ø
¥
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0.00 € € |
MITOMICINA MEDAC Intravesical | Mitomicina | 1 fr. p/inj. pó e solv. p/sol. p/uso intravesical (40 mg/40 ml) |
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Ø
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0.00 € € |
MITOXANTRONE BAXTER 2 mg/ml Solução Injectável | Mitoxantrona | 1 fr. p/inj. 10 ml sol. inj. (2 mg/ml) |
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0.00 € € |
MYOCET LIPOSSOMAL | Doxorrubicina | 3 frs. pó liof. pré-mistura p/conc. p/disp. lipossómica p/perf. 50 mg |
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0.00 € € |
ZAVEDOS CS | Idarrubicina | 1 fr. sol. inj. (5 mg/5 ml) |
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ZOLSKETIL PEGYLATED LIPOSOMAL | Doxorrubicina | 1 fr. p/inj. 10 ml conc. p/disp. p/perf. 2 mg/ml |
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Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 01 de Março de 2024