Similares Químicos

Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico

Similares Terapêuticos

Produtos do mesmo Grupo Terapêutico

AZITROMICINA TEVA Suspensão oral

Azitromicina

TEVA PHARMA
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento com Advertência na Insuficiência Hepática Medicamento com Advertência na Insuficiência Renal Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM) Medicamento Genérico Clique para ver o Resumo de Grupo: AZITROMICINA TEVA Suspensão oral
A AZITROMICINA TEVA Suspensão oral é um MEDICAMENTO à base de Azitromicina.
A AZITROMICINA TEVA Suspensão oral está disponível na forma de Pó para suspensão oral.
A AZITROMICINA TEVA Suspensão oral é um Medicamento Genérico.
A AZITROMICINA TEVA Suspensão oral é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
A AZITROMICINA TEVA Suspensão oral é MEDICAMENTO Comparticipado.
Nome Completo AZITROMICINA TEVA Suspensão oral
Receita Sim
DCI (Princípio Ativo) Azitromicina
Substância Azitromicina, di-hidratada
Forma Farmacêutica Pó para suspensão oral
Titular de AIM TEVA PHARMA
Classificação CFT 1.1.8
Classificação ATC J01FA10
AZITROMICINA TEVA Suspensão oral
AZITROMICINA TEVA Suspensão oral
TEVA PHARMA
1 fr. 15 ml pó p/susp. or. (40 mg/ml) - GH0688
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5058540 oral sim 3.85€
Prazo de validade: 2 Anos
1 fr. 30 ml pó p/susp. or. (40 mg/ml) - GH0688
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5058557 oral sim 5.34€
Prazo de validade: 2 Anos
SIMILARES QUÍMICOS DA AZITROMICINA TEVA Suspensão oral 
Azitromicina
Nome Comercial DCI Apresentação Tipo Características PVP
Utn(RG)
AZITROMICINA JABA 500 mg Comprimidos revestidos Azitromicina 3 comp. rev. 500 mg
Ø
¥
Ø
4.84 €
1.96 €
SIMILARES TERAPÊUTICOS DA AZITROMICINA TEVA Suspensão oral
1 MEDICAMENTOS ANTI-INFECIOSOS - 1.1 Antibacterianos - 1.1.8 Macrólidos
Nome Comercial DCI Apresentação Tipo Características PVP
Utn(RG)
AZITROMICINA JABA 500 mg Comprimidos revestidos Azitromicina 3 comp. rev. 500 mg
Ø
¥
Ø
4.84 €
1.96 €
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2019