ACICLOVIR LABESFAL Creme

Aciclovir

GENERIS®
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento com Advertência na Insuficiência Renal Medicamento Não Sujeito a Receita Médica(MNSRM) Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: ACICLOVIR LABESFAL Creme
O ACICLOVIR LABESFAL Creme é um MEDICAMENTO à base de Aciclovir.
O ACICLOVIR LABESFAL Creme está disponível na forma de Creme.
O ACICLOVIR LABESFAL Creme é MEDICAMENTO não sujeito a Receita Médica.
O ACICLOVIR LABESFAL Creme é MEDICAMENTO não Comparticipado.
Nome Completo ACICLOVIR LABESFAL Creme
Receita Não
DCI (Princípio Activo) Aciclovir
Substância Aciclovir
Forma Farmacêutica Creme
Titular de AIM GENERIS®
Classificação CFT 13.1.4
Classificação ATC D06BB03
ACICLOVIR LABESFAL Creme
ACICLOVIR LABESFAL Creme
GENERIS®
1 bis. 2 g cr. (50 mg/g) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
2621696 cutânea Sim 0.00€
Prazo de validade: 3 Anos
1 bis. 10 g cr. (50 mg/g) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
2621795 cutânea Sim 0.00€
Prazo de validade: 3 Anos
SIMILARES QUÍMICOS DO ACICLOVIR LABESFAL Creme 

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1.89 €
1.19 €
LIPOVIR Aciclovir 1 bis. 5 g gel (50 mg/g)
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Trat. profilaxia infecções por herpes simplex 0.00 €
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SIMILARES TERAPÊUTICOS DO ACICLOVIR LABESFAL Creme

13) MEDICAMENTOS USADOS EM AFEÇÕES CUTÂNEAS; 1) Anti-infeciosos de aplicação na pele; 4) Antivíricos
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
ZOVIRAX Creme Aciclovir 1 bis. 10 g cr. (50 mg/g)
Æ
Trat. do herpes labial 0.00 €
CICLOVIRAL Creme Aciclovir 1 bis. 10 g cr. (50 mg/g)
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ZOVIRAX DUO Aciclovir + Hidrocortisona 1 bis. 2 g cr. (50 mg/g + 10 mg/g)
Æ
Trat. do herpes labial 0.00 €
ACICLOSINA Creme Aciclovir 1 bis. 2 g cr. (50 mg/g)
Æ
Trat. do herpes labial 0.00 €
ACICLOVIR BLUEPHARMA Aciclovir 1 bis. 2 g cr. 50 mg/g
Æ
¥
Trat. do herpes labial 0.00 €
LIPOVIR Aciclovir 1 bis. 5 g gel (50 mg/g)
Æ
Trat. profilaxia infecções por herpes simplex 0.00 €
ERPESIN Aciclovir 1 tubo 2 g cr. (50 mg/g)
Ø
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1.89 €
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Ø
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62.10 €
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 01 de Março de 2024